methyl 3-amino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate
• 英文别名: Methyl 3-amino-5-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pyridin-4-yl)benzoate；methyl 3-amino-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]benzoate
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: XQDRUAGBWCOAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate 、 碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到methyl 3-anilino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK SPECIFIC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE COMME INHIBITEURS SPECIFIQUES DE JNK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R是R3、R5、R6、COR5、COR6、CONHR3、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5、COOR6、SO2R5、SO2R6、OR3、OCOR3、COOR3、COR3、CONR3R4、NHCOR3、NR3R4、NHSO2R3、SO2R3、SO2NR3R4、SR3、CN、卤素或NO2；R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择性地取代一个或多个氟或氯；R2是R5、R6、COR5、COR6、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5或COOR6；一种制备它们的方法和其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005003123A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲氧羰基苯基硼酸盐酸盐 、 4-溴吡啶-2-氨基甲酸叔丁酯 在 dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium dichloromethane sodium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到methyl 3-amino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK SPECIFIC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE COMME INHIBITEURS SPECIFIQUES DE JNK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R是R3、R5、R6、COR5、COR6、CONHR3、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5、COOR6、SO2R5、SO2R6、OR3、OCOR3、COOR3、COR3、CONR3R4、NHCOR3、NR3R4、NHSO2R3、SO2R3、SO2NR3R4、SR3、CN、卤素或NO2；R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择性地取代一个或多个氟或氯；R2是R5、R6、COR5、COR6、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5或COOR6；一种制备它们的方法和其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005003123A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK SPECIFIC INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE COMME INHIBITEURS SPECIFIQUES DE JNK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005003123A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R is R3, R5, R6, COR5, COR6, CONHR3, CONHR5, CONHR6, CON(R6)2, COOR5, COOR6, SO2R5, SO2R6, OR3, OCOR3, COOR3, COR3, CONR3R4, NHCOR3, NR3R4, NHSO2R3, SO2R3, SO2NR3R4, SR3, CN, halogeno or NO2; R1 is aryl or heteroaryl each of which is optionally substituted with one or more of fluoro or chloro; R2 is R5, R6, COR5, COR6, CONHR5, CONHR6, CON(R6)2, COOR5, or COOR6; a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R是R3、R5、R6、COR5、COR6、CONHR3、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5、COOR6、SO2R5、SO2R6、OR3、OCOR3、COOR3、COR3、CONR3R4、NHCOR3、NR3R4、NHSO2R3、SO2R3、SO2NR3R4、SR3、CN、卤素或NO2；R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择性地取代一个或多个氟或氯；R2是R5、R6、COR5、COR6、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5或COOR6；一种制备它们的方法和其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合物在治疗中的使用。