methyl 3-anilino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate | 823215-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-anilino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate
• 英文别名: Methyl 3-anilino-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]benzoate
• CAS: 823215-51-6
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄
• 分子量: 419.48
• InChiKey: QAEOHDISBAHHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-anilino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到C₂₃H₂₃N₃O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK SPECIFIC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE COMME INHIBITEURS SPECIFIQUES DE JNK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R是R3、R5、R6、COR5、COR6、CONHR3、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5、COOR6、SO2R5、SO2R6、OR3、OCOR3、COOR3、COR3、CONR3R4、NHCOR3、NR3R4、NHSO2R3、SO2R3、SO2NR3R4、SR3、CN、卤素或NO2；R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择性地取代一个或多个氟或氯；R2是R5、R6、COR5、COR6、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5或COOR6；一种制备它们的方法和其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005003123A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-amino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate 、 碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到methyl 3-anilino-5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pyridin-4-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK SPECIFIC INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE COMME INHIBITEURS SPECIFIQUES DE JNK

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R是R3、R5、R6、COR5、COR6、CONHR3、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5、COOR6、SO2R5、SO2R6、OR3、OCOR3、COOR3、COR3、CONR3R4、NHCOR3、NR3R4、NHSO2R3、SO2R3、SO2NR3R4、SR3、CN、卤素或NO2；R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择性地取代一个或多个氟或氯；R2是R5、R6、COR5、COR6、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5或COOR6；一种制备它们的方法和其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2005003123A1

文献信息

• [EN] 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] 4-OXO-4,7-DIHYDROTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDES UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2005003140A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides a compound of Formula (I) wherein A, B, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The compounds of the present invention are useful for treating viral infections, in particular a herpesviral infection.
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES AS JNK SPECIFIC INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE COMME INHIBITEURS SPECIFIQUES DE JNK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005003123A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein R is R3, R5, R6, COR5, COR6, CONHR3, CONHR5, CONHR6, CON(R6)2, COOR5, COOR6, SO2R5, SO2R6, OR3, OCOR3, COOR3, COR3, CONR3R4, NHCOR3, NR3R4, NHSO2R3, SO2R3, SO2NR3R4, SR3, CN, halogeno or NO2; R1 is aryl or heteroaryl each of which is optionally substituted with one or more of fluoro or chloro; R2 is R5, R6, COR5, COR6, CONHR5, CONHR6, CON(R6)2, COOR5, or COOR6; a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R是R3、R5、R6、COR5、COR6、CONHR3、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5、COOR6、SO2R5、SO2R6、OR3、OCOR3、COOR3、COR3、CONR3R4、NHCOR3、NR3R4、NHSO2R3、SO2R3、SO2NR3R4、SR3、CN、卤素或NO2；R1是芳基或杂环芳基，每个都可以选择性地取代一个或多个氟或氯；R2是R5、R6、COR5、COR6、CONHR5、CONHR6、CON(R6)2、COOR5或COOR6；一种制备它们的方法和其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合物在治疗中的使用。