4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-1-(2-trifluoromethyl-7-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-oxo-ethylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-1-(2-trifluoromethyl-7-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-oxo-ethylester
• 英文别名: (R)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-1-(7-methyl-2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate；(R)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-1-(7-methyl-2-trifluoromethyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-oxoethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；[(2R)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-3-[7-methyl-2-(trifluoromethyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₄₇F₃N₈O₄
• 分子量: 724.827
• InChiKey: JQGXYFNKCZBLSR-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester 、 2,2,2-三氟乙醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-1-(2-trifluoromethyl-7-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-oxo-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般公式中A、X、Q和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物和其盐的水合物，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的工艺。

  公开号：

  US07696195B2

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103037A3

  公开（公告）日：2006-01-12
• US7696195B2
  申请人：——

  公开号：US7696195B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050256099A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。