4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester | 868706-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate；(R)-1-(3,4-diamino-5-methylbenzyl)-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；[(2R)-3-(3,4-diamino-5-methylphenyl)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 868706-62-1
• 化学式: C₃₅H₅₀N₈O₄
• 分子量: 646.833
• InChiKey: BNEZSFLIEKRBGF-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以81%的产率得到(R)-2-(4,4'-bipiperidinyl-1-yl)-1-(7-methyl-1H-benzimidazol-5-ylmethyl)-2-oxoethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  [FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2005103037A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(4-amino-3-methyl-5-nitro-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以75%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-1-(3,4-diamino-5-methyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20050256099A1

文献信息

• US7696195B2
  申请人：——

  公开号：US7696195B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103037A3

  公开（公告）日：2006-01-12
• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050256099A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。