3-((6-aminopyridin-2-yl)oxy)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-((6-aminopyridin-2-yl)oxy)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(6-Aminopyridin-2-yl)oxypropan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: JXUUKMRQWKIEOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (4S)-7-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-methanopyrido[2,3-b][1,4]diazepine 、 3-((6-aminopyridin-2-yl)oxy)propan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以17.25%的产率得到(9S)-N-[6-(3-hydroxypropoxy)pyridin-2-yl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6,8-triazatricyclo[7.2.1.0^2,7]dodeca-2,4,6-triene-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2016079709A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟吡啶 、 1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以19.73%的产率得到3-((6-aminopyridin-2-yl)oxy)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2016079709A1

文献信息

• Substituted bridged urea analogs as sirtuin modulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10072011B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及式(I)的新型取代桥脲类似物化合物或其药学上可接受的盐、相应的药物组合物、这类化合物单独或与其他治疗剂组合的制造工艺和用途，作为Sirtuin调节剂可用于增加细胞的寿命、以及治疗和/或预防多种疾病和失调，这些疾病和失调包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或失调，以及可从线粒体活性增强中获益的疾病或失调。
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3221317B1

  公开（公告）日：2020-07-22
• US6949562B2
  申请人：——

  公开号：US6949562B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE L'URÉE SUBSTITUÉS ET PONTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079710A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.