3-hydroxypropyl methyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxypropyl methyl carbonate
• 英文别名: 3-(methoxycarbonyloxy)propan-1-ol
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: ROEGPEFCFBNLIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxypropyl methyl carbonate 、 1-[(1R)-1-苯基乙基]-1H-咪唑-5-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到3-methoxycarbonyloxypropyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-取代咪唑羧酸酯类化合物及其制备方法和在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或共晶及其组合物、制备方法和在医药上的用途，通式(I)如下所示：各取代基的定义与说明书中一致。

  公开号：

  CN107382870A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-1,3-dioxan 生成 3-hydroxypropyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Li Shigui, Deslongchamps Pierre, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 31, S 5641-5644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonate phosphonium salts as catalysts for the transesterification of dialkyl carbonates with diols. The competition between cyclic carbonates and linear dicarbonate products
  作者：Maurizio Selva、Alessio Caretto、Marco Noè、Alvise Perosa

  DOI：10.1039/c4ob00655k

  日期：——

  At 90–120 °C, in the presence of methylcarbonate and bicarbonate methyltrioctylphosphonium salts as catalysts ([P8881][A]; [A] = MeOCO2 and HOCO2), the transesterification of non-toxic dimethyl- and diethyl-carbonate (DMC and DEC, respectively) with 1,X-diols (2 ≤ X ≤ 6) proceeds towards the formation of cyclic and linear products. In particular, 1,2-propanediol and ethylene glycol afford propylene-

  在90–120°C下，在存在碳酸甲酯和碳酸氢盐的情况下，甲基三辛基phosph盐作为催化剂（[P 8881 ] [A]； [A] = MeOCO 2和HOCO 2），无毒碳酸二甲酯和碳酸二乙酯进行酯交换反应用1（DMC和DEC，分别地），X -diols（2≤ X ≤6）朝向环状和线性产物的形成进行。特别地，1,2-丙二醇和乙二醇选择性地提供碳酸亚丙酯和碳酸亚乙酯，产率分别高达95％和90％。同时，DMC与高级二醇反应，例如1,3-丁二醇，2-甲基-1,3-丙二醇，1,3-丙二醇，2,2-二甲基，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇和1,6-己二醇产生线性C 8 –C10种通式为MeOC（O）O ~~~ OC（O）OMe的二碳酸酯几乎是排他的产物。值得注意的是，这些二碳酸酯衍生物否则不能通过其他常规的碱催化方法以高收率获得。在1，3-二醇中，唯一的例外是2-甲基2，4-戊二醇产生相应的环状碳酸酯
• Experimental evidence for the stereoelectronically controlled hydrolysis of orthocarbonates
  作者：Shigui Li、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77268-6

  日期：1994.8

  The acid hydrolysis of cyclic and acyclic orthoesters 1–6 is reported. The results obtained are explained by taking into account the principle of stereoelectronic control.

  据报道，环状和无环原酸酯1-6会发生酸水解。通过考虑立体声电子控制原理来解释获得的结果。
• Selective, Green Synthesis of Six-Membered Cyclic Carbonates by Lipase-Catalyzed Chemospecific Transesterification of Diols with Dimethyl Carbonate
  作者：Sang-Hyun Pyo、Rajni Hatti-Kaul

  DOI：10.1002/adsc.201100822

  日期：2012.3.16

  A facile and green synthesis of six‐membered cyclic carbonates, the potential monomers for isocyanate‐free polyurethanes and polycarbonates, was achieved by transesterification of diols with dimethyl carbonate catalyzed by immobilized Candida antarctica lipase B, Novozym®435, followed by thermal cyclization in a solvent‐free medium. The difference in the chemospecificity of the lipase for the primary

  通过固定化南极假丝酵母催化二醇与碳酸二甲酯的酯交换反应，实现了六元环状碳酸酯（不含异氰酸酯的聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体）的简便，绿色合成。脂肪酶B，Novozym®435，然后在无溶剂介质中热环化。脂肪酶对伯，仲和叔醇作为酰基受体的化学特异性的差异可用于以高收率获得高度化学选择性的环状碳酸酯的合成。在与二醇的脂肪酶催化反应中，产物中含有几乎相等比例的一碳酸酯和二碳酸酯，以及带有两种伯醇的1,3-丙二醇，含有更高比例的一碳酸酯与具有伯醇的1,3-丁二醇。仲醇，主要是单碳酸酯，以及具有伯醇和叔醇的3-甲基-1,3-丁二醇。在90°C热处理形成的环状碳酸酯的化学专一性与一碳酸根的比例密切相关。使用3-methyl-1时，环状碳酸酯的产率为99.3％，
• [EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLIC CARBONATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES CARBONATES CYCLIQUES
  申请人：HATTI-KAUL RAJNI

  公开号：WO2012158107A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Linear or cyclic carbonates as potential monomers for isocyanate-free polyurethanes and polycarbonates were prepared from polyols and dialkylcarbonatesor diphenyl carbonates. This invention was developed to produce linear or cyclic carbonates with or without using catalysts. Polyol compounds were reacted with carbonates such as dimethylcarbonate and diethylcarbonate to produce thecorresponding linear and/or cyclic carbonate.

  线性或环状碳酸酯作为异氰酸酯自由聚氨酯和聚碳酸酯的潜在单体，是由多元醇和二烷基碳酸酯或二苯碳酸酯制备的。这项发明旨在生产带有或不带有催化剂的线性或环状碳酸酯。多元醇化合物与碳酸酯（如二甲基碳酸酯和二乙基碳酸酯）反应，以产生相应的线性和/或环状碳酸酯。