dimethyl 2-formyl-2-methylpentanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-formyl-2-methylpentanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-formyl-2-methylglutarate
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: LTLCWNQNQZZQAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIN, JIANG-JEN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Regioselective Rhodium-Catalysed Hydroformylation of Unsaturated Esters: The First Practical Method for Quaternary Selective Carbonylation
  作者：Matthew L. Clarke、Geoffrey J. Roff

  DOI：10.1002/chem.200600914

  日期：2006.10.25

  chemoselectivity. Hydroformylation of a range 1,1-di- and 1,1,2-trisubstituted unsaturated esters yields quaternary aldehydes that are forbidden products according to Keulemans Rule. The aldehydes can be reductively aminated with molecular hydrogen to give beta-amino acid esters in high yield. The overall green chemical process involves converting terminal alkynes into unusual beta-amino acid esters with only

  当在环境温度（15-50摄氏度）和压力超过30 bar的条件下使用高反应性，配体改性的铑催化剂时，可以实现不饱和酯的高度区域选择性加氢甲酰化。就反应速率，区域和化学选择性而言，使用1,3,5,7-四甲基-2,4,8-三氧杂-6-磷酸金刚烷比其他常用的膦具有明显的优势。一系列1,1-二-和1,1,2-三取代的不饱和酯的加氢甲酰化反应生成季醛，根据Keulemans规则，该醛是禁止的产物。醛可以用分子氢还原胺化，以高产率得到β-氨基酸酯。整个绿色化学过程包括仅将生成的水作为基本副产物，将末端炔烃转化为不寻常的β-氨基酸酯。
• Tandem and One-Pot Hydroformylation/Michael Reactions of Acrylates
  作者：Ivana Fleischer、Samuel Quintero-Duque

  DOI：10.1055/s-0036-1588394

  日期：——

  in the synthesis of more complex compounds. Herein, we report a simple and convenient one-pot strategy to synthesize functionalized carbonyl compounds starting from these readily available substrates, via tandem or one-pot hydroformylation, Michael addition, and aldol reactions. The combination of various reactions in one operational step leads to many advantages in synthetic strategies, such as a lower

  为了纪念玛塔·萨利索瓦（MartaSališová）教授，她一生致力于培养和激励年轻科学家 抽象的 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势，例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤，从而降低了资源，精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯，由于其结构特征，它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中，我们报告了一种简单方便的一锅策略，可通过串联或一锅加氢甲酰化反应，迈克尔加成反应和醛醇缩合反应，从这些易得的底物开始合成官能化的羰基化合物。 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势，例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤，从而降低了资源，精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯，由于其结构特征，它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中，我们报告了一种简单方便的一锅策略，可通过串联或一锅加氢甲酰
• LIN, JIANG-JEN
  作者：LIN, JIANG-JEN

  DOI：——

  日期：——
• US4849543A
  申请人：——

  公开号：US4849543A

  公开（公告）日：1989-07-18