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methyl 1,6-dimethyl-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1,6-dimethyl-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Methyl 6-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
methyl 1,6-dimethyl-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C15H17BrN2O4
mdl
——
分子量
369.215
InChiKey
FZWHIMOHMAQDRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯5-溴-2-甲氧基苯甲醛N-甲基脲T406石油添加剂 、 Amberlyst(R) 15 、 zinc dibromide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以0.66 g的产率得到methyl 1,6-dimethyl-4-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Expedient Synthesis of Biginelli-Type Dihydropyrimidinones Using α-(Benzotriazolyl)alkyl Urea Derivatives
    摘要:
    将现成的δ-(苯并三唑基)烷基脲衍生物(来源于芳香族、杂芳香族和脂肪族醛)与δ-酮酯反应,可以得到3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮,收率从良好到极佳。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42398
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