S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propionate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(3-chloroquinoxalin-2-yl)amino]-3-[4-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]phenyl]propanoate
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₃N₅O₃
• 分子量: 544.824
• InChiKey: INRSWWWUBAHDFP-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propionate 、 S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid ethoxyethyl ester 生成 S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 2,3-二氯喹喔啉 、 4-[(3',5'-dichloroisonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine ethyl ester hydrochloride 生成 S-ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propionate 、 S-3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-[3-chloroquinoxalin-2-ylamino]propanoic acid ethoxyethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1