1,8-di(2-ethoxyethoxy)-9,10-anthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,8-di(2-ethoxyethoxy)-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1,8-Bis(2-ethoxyethoxy)anthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆
• 分子量: 384.429
• InChiKey: LXMWCJWWYQQPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 1,8-二氯蒽醌 在 aluminum oxide 、 cesium fluoride 作用下， 反应 5.0h， 以50%的产率得到1,8-di(2-ethoxyethoxy)-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  醇盐对氯化蒽醌的直接置换氯原子

  摘要：

  摘要 1-氯-, 2-氯-, 1,5-二氯-, 1,8-二氯-, 1-羟基-4-氯-, 1-羟基-2,4-二氯-和1, 4-二羟基-5-氯-9,10-蒽醌与2-乙氧基乙醇在氧化铝存在下被氟阴离子活化，提供了相应的单烷氧基和二烷氧基衍生物的高产率。

  DOI：

  10.1080/00397919908085935

文献信息

• Direct Displacement of Chlorine Atoms by Alkoxides on Chlorinated Anthraquinones
  作者：Galina V. Malinovskaya、Victor Ph. Anufriev

  DOI：10.1080/00397919908085935

  日期：1999.9

  Abstract The reaction of 1-chloro-, 2-chloro-, 1,5-dichloro-, 1,8-dichloro-, 1-hydroxy-4-chloro-, 1-hydroxy-2,4-dichloro- and 1,4-dihydroxy-5-chloro-9,10-anthraquinones with 2-ethoxyethanol activated by fluoride anion in the presence of alumina affords reasonable to high yields of the corresponding mono- and dialkoxy derivatives.

  摘要 1-氯-, 2-氯-, 1,5-二氯-, 1,8-二氯-, 1-羟基-4-氯-, 1-羟基-2,4-二氯-和1, 4-二羟基-5-氯-9,10-蒽醌与2-乙氧基乙醇在氧化铝存在下被氟阴离子活化，提供了相应的单烷氧基和二烷氧基衍生物的高产率。