N,N-dimethyl-N-benzylammonium-1-(4-butylsulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-benzylammonium-1-(4-butylsulfonate)
• 英文别名: N-benzyl-N,N-dimethyl-4-ammonio-1-butanesulfonate；4-[Benzyl(dimethyl)azaniumyl]butane-1-sulfonate
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃S
• 分子量: 271.381
• InChiKey: RDGOEOXYRZOOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 1,4-丁磺酸内酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到N,N-dimethyl-N-benzylammonium-1-(4-butylsulfonate)
  参考文献：
  名称：

  鲨烯合酶的两性离子磺基甜菜碱抑制剂。

  摘要：

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，

  DOI：

  10.1021/jo981617q

文献信息

• Synthesis of Quaternary Alkylammonium Sulfobetaines
  作者：Robert S. Ward、Joanna Davies、Geoffrey Hodges、David W. Roberts

  DOI：10.1055/s-2002-35215

  日期：——

  A series of quaternary alkylammonium sulfobetaines of general formula RN+(CH3)2(CH2)nSO3 -, where n = 2-4, have been synthesised by reacting the corresponding N,N-dimethylamines with either sodium 2-chloroethanesulfonate (n = 2), 1,3-propanesultone (n = 3), or 1,4-butanesultone (n = 4). Full details of the preparation of the required N,N-dimethylamines are reported.

  一系列四级烷基铵阳离子硫苯甲酸盐，通用公式为 RN+(CH3)2(CH2)nSO3−，其中 n = 2-4，通过将相应的 N,N-二甲基胺与氯乙烷磺酸钠（n = 2）、1,3-丙烷磺内酯（n = 3）或 1,4-丁烷磺内酯（n = 4）反应合成。有关所需 N,N-二甲基胺的制备的完整细节已报告。
• Sulfobetaine zwitterionic inhibitors of squalene synthase
  作者：Ishaiahu Shechter、Peide Gu、Guojian Jiang、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Alfredo Castro、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00485-4

  日期：1996.11

  Zwitterions such as farnesyl sulfobetaine 8 are a new type of inhibitor of squalene synthase that, while maintaining overall neutrality, mimic both the carbocationic and anionic moieties of presumed reaction intermediates. The most effective zwitterionic sulfobetaines discovered to date are aromatic derivatives 17 (IC50 = 2 mu M) and 20 (IC50 = 5 mu M). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd