摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-α-phenoxy-propionic acid chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-α-phenoxy-propionic acid chloride
英文别名
5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-α-phenoxy-propionyl chloride;2-[5-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrophenoxy]propanoyl chloride
5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-α-phenoxy-propionic acid chloride化学式
CAS
——
化学式
C16H9Cl3F3NO5
mdl
——
分子量
458.605
InChiKey
OGBKSOLEIYZRBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-α-phenoxy-propionic acid chloride乙醇酸乙酯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 ethoxycarbonylmethyl 5-(2,6-dichloro-4-trifluoro-methylphenoxy)-2-nitro-α-phenoxy-propionate
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of ethoxycarbonylmethyl
    摘要:
    一种制备乙酰氧羰基甲基5-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基-2-硝基-α-苯氧基丙酸酯的新工艺,通过在硫酸和1,2-二氯乙烷存在下,在温度在-20℃和+150℃之间的条件下,将乙酰氧羰基甲基3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-α-苯氧基丙酸酯与硝酸反应得到。其中化学式如下:##STR1## ##STR2##
    公开号:
    US04452992A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-phenoxy)-propionic acid 、 甲烷氯化亚砜 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 、 ligroin 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 5-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-2-nitro-α-phenoxy-propionic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    Phenoxycarboxylic acid amide compounds and herbicidal compositions
    摘要:
    公式为 ##STR1## 的苯氧羧酸酰胺化合物,其中 R.sup.1 和 R.sup.2 分别选择氢和甲基,R.sup.3 是氢或含有1至5个碳原子的烷基,R.sup.4 是可选的取代烷氧羰基烷基,氨基羰基烷基或二烷基氨基羰基烷基,苯基或取代苯基,其中取代基至少是由1至4个碳原子的烷基,烷氧基或烷硫基,由2至4个碳原子的羧基烷基,卤素和硝基组成的群体中的至少一个;或R.sup.3 和R.sup.4 与相邻的氮原子一起形成具有多达15个碳原子的单环或双环环,该环可由1至3个每个具有最多4个碳原子的烷基取代,并且该环可以部分不饱和和/或与苯融合;或具有来自氮,氧和硫的进一步杂原子的饱和单环环,该环最多包含8个碳原子,并且该环可以用每个最多2个碳原子的烷基取代一次或两次;或含有最多4个环氮原子的不饱和5元杂环,该环可以用来自最多4个碳原子的烷基,最多4个碳原子的烷氧基,最多4个碳原子的烷硫基,苯基,卤素,卤代甲基,氰基,最多4个碳原子的烷酰基和由2至4个碳原子的羧基烷基组成的群体中的至少一个成员取代,以及X 是氢或氯;具有杰出的除草效果。
    公开号:
    US04500341A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituierte Phenoxyphenoxyalkancarbonsäure-azolylalkylester, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0073880A2
    公开(公告)日:1983-03-16
    Substituierte Phenoxyphenoxyalkancarbonsäure-azolylalkylester der Formel in welcher X' und X2 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Halogen stehen, R1, R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen stehen, m für 1 oder 2 steht, n für 0 oder 1 steht und Az für einen gegebenenfalls substituierten Azolylrest steht, sowie deren Säureadditions-Salze, Metallsalz-Komplexe und quaternäre Alkylierungsmittel-Additionssalze, mehrere Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren. Halogenalkancarbonsäure-azolylalkylester der Formel n welcher R1, R2, R3, R4, R5, R6, Az, m und n die oben angegebene 3edeutung haben und -lal für Chlor oder Brom steht, and deren Herstellung. Verbindungen der Formel in welcher X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Az, mund n die oben angegebene Bedeutung haben, und deren Herstellung.
    一种取代的苯氧基烷烃羧酸偶氮烷基酯,其式如下 其中 X'和 X2 各自代表氢或卤素、 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 相互独立地代表氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基 m 为 1 或 2、 n 是 0 或 1,以及 Az 代表任选取代的唑基、 以及它们的酸加成盐、属盐络合物和季烷基化剂加成盐、它们的多种制备工艺和它们作为除草剂植物生长调节剂的用途。 一种卤代烷基羧酸偶氮烷基酯,其式为 n 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、Az、m 和 n 具有上述的 3 的含义,而 -lal代表、 以及它们的生产。 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Az、m 和 n 具有上述含义的式中化合物及其制备方法。
  • PRIESNITZ, U.
    作者:PRIESNITZ, U.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫