2-(3-nitroanilino)-6-methylbenzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-nitroanilino)-6-methylbenzothiazole
• 英文别名: 6-methyl-N-(3-nitrophenyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 285.326
• InChiKey: HMEHHMWVJVNARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基苯并噻唑 、 间硝基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以73%的产率得到2-(3-nitroanilino)-6-methylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  TWI543973

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient synthesis of N-arylbenzo[d]thiazol-2-amine derivatives from Benzo[d]thiazole-2-thiols under metal-free condition
  作者：Son Nguyen Thi、Duc Nguyen Van、Linh Nguyen Nhat Thuy、Dung Pham Phu、Anh Pham Nam、Yen Nguyen Hoang、Boi Luu Van

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154662

  日期：2023.8

  This study reports a new synthetic approach leading to N-arylbenzo[d]thiazol-2-amine derivatives. Our synthetic method involves a S-alkylation reaction of various benzo[d]thiazole-2-thiols and 2-chloro-N-arylacetamides and a subsequent fragmentation step via Smiles rearrangement. This synthetic procedure is widely applicable, affords the N-arylbenzo[d]thiazol-2-amine derivatives in good to excellent

  这项研究报道了一种新的合成方法，可产生N-芳基苯并[ d ]噻唑-2-胺衍生物。 我们的合成方法涉及各种苯并[ d ]噻唑-2-硫醇和 2-氯-N-芳基乙酰胺的S-烷基化反应以及随后通过Smiles重排进行的断裂步骤。该合成方法应用广泛，以良好至优异的收率提供N-芳基苯并[ d ]噻唑-2-胺衍生物，并且在温和条件下使用无毒且较便宜的化学品。
• Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed C–N coupling of 2-aminobenzothiazoles with boronic acids at room temperature
  作者：Sankaran Radhika、Aravind Chandravarkar、Gopinathan Anilkumar

  DOI：10.1039/d3ra02979d

  日期：——

  A Cu(ii)-catalyzed, effective C–N coupling of 2-aminobenzothiazoles with boronic acids in acetonitrile under open vessel chemistry was achieved.

  在开式容器化学反应下，实现了 2-氨基苯并噻唑与硼酸在乙腈中有效的 C-N 偶联。
• TWI543973
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——