ethyl 2-((1-(3-phenoxy-phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methylcarbamoyloxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((1-(3-phenoxy-phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methylcarbamoyloxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]methylcarbamoyloxy]acetate；ethyl 2-[[1-(3-phenoxyphenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl]methylcarbamoyloxy]acetate
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: SQMXHZQXYYSXGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((1-(3-phenoxy-phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methylcarbamoyloxy)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58 mg的产率得到2-((1-(3-phenoxy-phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methylcarbamoyloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  US2014/275173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯氧基苯 在 正丁基锂 、 氯甲酸乙酯 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 ethyl 2-((1-(3-phenoxy-phenyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)methylcarbamoyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/275173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXABICYCLO [2.2.2]ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2970327B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• US20140275173A1
  申请人：——

  公开号：US20140275173A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8962660B2
  申请人：——

  公开号：US8962660B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• US2014/275173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——