N-(4'-(diisobutylamino)-3'-(3-p-tolylureido)biphenyl-2-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-(diisobutylamino)-3'-(3-p-tolylureido)biphenyl-2-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: 1-[2-[bis(2-methylpropyl)amino]-5-[2-(trifluoromethylsulfonylamino)phenyl]phenyl]-3-(4-methylphenyl)urea
• 化学式: C₂₉H₃₅F₃N₄O₃S
• 分子量: 576.683
• InChiKey: ZSRGSCRWQASAIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  98.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(4'-(diisobutylamino)-3'-(3-p-tolylureido)biphenyl-2-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'IDO

  摘要：

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2015031295A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160200674A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，包括含有该化合物的制药组合物，以及利用本发明中的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。
• US9758492B2
  申请人：——

  公开号：US9758492B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015031295A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention.

  所公开的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病。