(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(p-tolyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: (5,6-Dimethylbenzimidazol-1-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: XUQGRHVGMIAUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 对甲基苯甲醛 在 吡啶 、 N-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidin-1-ium-4-yl)acetamide tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以81%的产率得到(5,6-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  访问Ñ经由氧代铵盐介导的氧化酰胺化-酰基唑类

  摘要：

  描述了从醇和醛两者合成N-酰基唑的操作简单，坚固，无金属的方法。可商购的有机氧化剂（4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧代四氟硼酸铵）促进了氧化酰胺化反应，并在非常温和的条件下对一系列结构多样的底物进行了氧化。这些活化的酰胺的串联反应，例如转酰胺基化和酯化，使得能够进一步完善。同样，可以回收用过的氧化剂并用于再生氧铵盐。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00060

文献信息

• Metal-free cross-dehydrogenative coupling of benzimidazoles with aldehydes to N-acylbenzimidazoles
  作者：Lin Yu、Min Wang、Lei Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.009

  日期：2014.9

  A novel and direct cross-dehydrogenative coupling (CDC) between benzimidazoles with aldehydes promoted by di-tert-butyl peroxide (DTBP) was developed. The reactions generated the corresponding N-acylbenzimidazoles in good yields under metal-free conditions. This method has broad substrate scope and high efficiency. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.