ethyl 3-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 3-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)butanoate；ethyl 3-[3-amino-4-[bis(2-methylpropyl)amino]phenyl]butanoate
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₂
• 分子量: 334.502
• InChiKey: WLZKDFTYLZFLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)butanoate 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-(diisobutylamino)-3-((5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)amino)phenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。

  公开号：

  WO2017051354A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 53.5h， 生成 ethyl 3-(3-amino-4-(diisobutylamino)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式（I）。

  公开号：

  WO2014150646A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160060237A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的制药组合物和利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。化学式（I）。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US10472336B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  本文提供了化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们在预防和/或治疗艾滋病病毒（包括预防艾滋病的发展和一般免疫抑制）中的使用方法。
• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3353151A1

  公开（公告）日：2018-08-01
• US9624188B2
  申请人：——

  公开号：US9624188B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。