cis-1-[4-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]benzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: cis-1-[4-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]benzotriazole
• 英文别名: 1-[(3R,4S)-4-benzyl-3-(4-methylphenyl)-2,5-diphenyl-3H-pyrazol-4-yl]benzotriazole
• 化学式: C₃₅H₂₉N₅
• 分子量: 519.649
• InChiKey: CKXZYYZHAJRSCY-VSJLXWSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-[4-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]benzotriazole 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到4-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成多取代的吡唑和异恶唑。

  摘要：

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo0101407
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)acetophenone 在 哌啶 、 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 cis-1-[4-benzyl-5-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成多取代的吡唑和异恶唑。

  摘要：

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1021/jo0101407

文献信息

• Regioselective Synthesis of Polysubstituted Pyrazoles and Isoxazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Mingyi Wang、Suoming Zhang、Michael V. Voronkov、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo0101407

  日期：2001.10.1

  A regioselective synthesis has been developed for the preparation of unsymmetrical 1,3,5-triaryl-4-alkylpyrazolines and -pyrazoles by treatment of alpha-benzotriazolyl-alpha,beta-unsaturated ketones with monosubstituted hydrazines followed by alkylation at the 4-position of the pyrazoline ring. Reaction of alpha-benzotriazolyl-alpha,beta-unsaturated ketones with hydroxylamine gives 3,5-disubstituted

  已经开发了区域选择性合成方法，用于制备不对称的1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑啉和-吡唑，方法是用单取代的肼处理α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮，然后在4位上烷基化吡唑啉环。α-苯并三唑基-α，β-不饱和酮与羟胺反应，可选择性地3，5-二取代的异恶唑。