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(3-methyl-butyl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methyl-butyl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
英文别名
N-(3-methylbutyl)-4-morpholin-4-ylaniline
(3-methyl-butyl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine化学式
CAS
——
化学式
C15H24N2O
mdl
MFCD11161745
分子量
248.368
InChiKey
MRRGCYSRBLHWOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-吗啉基)苯胺异戊醛 在 3 A molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以57%的产率得到(3-methyl-butyl)-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MORPHOLINYLANILINOQUINAZO- LINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] DERIVES DE MORPHOLINYLANILINOQUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    发现式(Ia)化合物在抑制黄病毒科病毒复制方面具有活性,其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
    公开号:
    WO2005105761A1
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文献信息

  • Morpholinylanilinoquinazoline Derivatives For Use As Antiviral Agents
    申请人:Spencer Keith Charles
    公开号:US20080311076A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the claims.
    化合物(Ia)的公式被发现对抑制黄病毒科病毒的复制具有活性,其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
  • MORPHOLINYLANILINOQUINAZO- LINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Arrow Therapeutics Limited
    公开号:EP1748991A1
    公开(公告)日:2007-02-07
  • [EN] MORPHOLINYLANILINOQUINAZO- LINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE MORPHOLINYLANILINOQUINAZOLINE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:ARROW THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2005105761A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    Compounds of formula (Ia) are found to be active in inhibiting replication of flaviviridae viruses, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims.
    发现式(Ia)化合物在抑制黄病毒科病毒复制方面具有活性,其中R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
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