3-(4-methylphenyl)-6-isobutylaminotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-6-isobutylaminotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-methylphenyl)-6-(2-methylpropylamino)-1,3,5-triazinane-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: VMDQJNSUYIYJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-6-isobutylaminotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione 在 乙酸酐 作用下， 以83%的产率得到3-(4-methylphenyl)-6-[(N-acetyl)isobutylamino]tetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型镇痛剂6-酰胺基四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选取的取代苯基，苯基-(1-4C)烷基，萘基，单环或双环杂环芳基或(单环或双环杂环芳基)-(1-4C)烷基基团，R.sup.2是一个(3-8C)环烷基，[(3-8C)环烷基]-(1-4C)烷基或(3-6C)烯基基团，或一个可选取的取代苯基或苯基-(1-4C)烷基基团，R.sup.3是一个(1-4C)烷基基团，优选是一个甲基基团；以及其药学上可接受的盐。还提供了制备公式I衍生物及其盐的过程和制药组合物。公式I的某些衍生物除了具有镇痛作用外，还具有抗炎性和/或是酶前列腺素合成酶的抑制剂性质。本发明的典型化合物是3-(噻吩-2-基)-6-[(N-乙酰基)异丁基氨基]四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮。

  公开号：

  US04254122A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-6-methylthiotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione 、 异丁胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以89%的产率得到3-(4-methylphenyl)-6-isobutylaminotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型镇痛剂6-酰胺基四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选取的取代苯基，苯基-(1-4C)烷基，萘基，单环或双环杂环芳基或(单环或双环杂环芳基)-(1-4C)烷基基团，R.sup.2是一个(3-8C)环烷基，[(3-8C)环烷基]-(1-4C)烷基或(3-6C)烯基基团，或一个可选取的取代苯基或苯基-(1-4C)烷基基团，R.sup.3是一个(1-4C)烷基基团，优选是一个甲基基团；以及其药学上可接受的盐。还提供了制备公式I衍生物及其盐的过程和制药组合物。公式I的某些衍生物除了具有镇痛作用外，还具有抗炎性和/或是酶前列腺素合成酶的抑制剂性质。本发明的典型化合物是3-(噻吩-2-基)-6-[(N-乙酰基)异丁基氨基]四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮。

  公开号：

  US04254122A1

文献信息

• Analgesic 6-acylaminotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and process for their manufacture
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0005911A1

  公开（公告）日：1979-12-12

  Compounds of the formula: in which R' is an optionally substituted phenyl, phenyl-(1-4C)alkyl- naphtyl, monocyclic or bicyclic heteroaromatic or (monocyclic or bicyclic heteroaromatic)-(1-4C)alkyl radical, R2 is a (3-8C) alkyl or a (1-4C)-alkyl bearing one or two (1-4C) alkoxy or a 1,3-dioxalanyl, tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituent or is a (3-8C)cyctoalkyl, [(3-8C)cycloalkyll - (1-4C)alkyl or 3-6C)alkenyl radical, or an optionally substituted phenyl or phenyl- (1-4C)-alkyl radical, and R3 is a (1-4C)alkyl radical, preferably a methyl radical; together with pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for the manufacture of, and pharmaceutical compositions of the derivatives and salts thereof. Some of the derivatives possess anti-inflammatory properties and/or are inhibitors of the enzyme prostaglandin synthetase in addition to possessing analgesic properties.

  式中的化合物 其中 R'是任选取代的苯基、苯基-(1-4C)烷基-萘基、单环或双环杂芳基或(单环或双环杂芳基)-(1-4C)烷基，R2 是(3-8C)烷基或带有一个或两个(1-4C)烷氧基的(1-4C)烷基或 1，3-二氧戊环、R3是(1-4C)烷基，最好是甲基；及其药学上可接受的盐类。此外，还提供了衍生物及其盐类的生产工艺和药物组合物。其中一些衍生物除了具有镇痛特性外，还具有抗炎特性和/或作为前列腺素合成酶的抑制剂。
• US4099910A
  申请人：——

  公开号：US4099910A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4254122A
  申请人：——

  公开号：US4254122A

  公开（公告）日：1981-03-03
• Triazine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04254122A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention concerns new analgesic 6-acylaminotetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-dione derivatives of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted phenyl, phenyl- (1-4C)alkyl, naphthyl, monocyclic or bicyclic heteroaromatic or (monocyclic or bicyclic heteroaromatic)- (1-4C)alkyl radical, R.sup.2 is a (3-8C)cycloalkyl, [(3-8C)cycloalkyl]-(1-4C)alkyl or (3-6C)alkenyl radical, or an optionally substituted phenyl or phenyl- (1-4C)alkyl radical, and R.sup.3 is a (1-4C)alkyl radical, preferably a methyl radical; together with pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are processes for the manufacture of, and pharmaceutical compositions of, derivatives of formula I and salts thereof. Some of the derivatives of formula I possess anti-inflammatory properties and/or are inhibitors of the enzyme prostaglandin synthetase in addition to possessing analgesic properties. A typical compound of the invention is 3-(thien-2-yl)-6-[(N-acetyl)isobutylamino]tetrahydro-1,3,5-triazine-2,4-di one.

  本发明涉及新型镇痛剂6-酰胺基四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是一个可选取的取代苯基，苯基-(1-4C)烷基，萘基，单环或双环杂环芳基或(单环或双环杂环芳基)-(1-4C)烷基基团，R.sup.2是一个(3-8C)环烷基，[(3-8C)环烷基]-(1-4C)烷基或(3-6C)烯基基团，或一个可选取的取代苯基或苯基-(1-4C)烷基基团，R.sup.3是一个(1-4C)烷基基团，优选是一个甲基基团；以及其药学上可接受的盐。还提供了制备公式I衍生物及其盐的过程和制药组合物。公式I的某些衍生物除了具有镇痛作用外，还具有抗炎性和/或是酶前列腺素合成酶的抑制剂性质。本发明的典型化合物是3-(噻吩-2-基)-6-[(N-乙酰基)异丁基氨基]四氢-1,3,5-三嗪-2,4-二酮。