5-bromo-3-(4-aminomethylphenyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-bromo-3-(4-aminomethylphenyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: [4-(5-bromo-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)phenyl]methanamine
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₃
• 分子量: 378.271
• InChiKey: RPPJJKBLSZSQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(4-aminomethylphenyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 缩水甘油 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到3-[[4-(5-bromo-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzyl](1,2-dihydroxypropyl)amino]propane-1,2-diol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以56%的产率得到5-bromo-3-(4-aminomethylphenyl)-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1

文献信息

• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。
• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539757A1

  公开（公告）日：2005-06-15