1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-(4-(Diisobutylamino)-3-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol；1-[4-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-nitrophenyl]-2,2,2-trifluoroethanol
• 化学式: C₁₆H₂₃F₃N₂O₃
• 分子量: 348.365
• InChiKey: VNCRYCMPPFOKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69.6%的产率得到1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式（I）。

  公开号：

  WO2014150646A1
• 作为产物：
  描述：

  二异丁胺 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式（I）。

  公开号：

  WO2014150646A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160060237A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的制药组合物和利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。化学式（I）。
• US9624188B2
  申请人：——

  公开号：US9624188B2

  公开（公告）日：2017-04-18