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1-isopropyl-3-[(trifluoromethyl)thio]benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-isopropyl-3-[(trifluoromethyl)thio]benzene
英文别名
1-propan-2-yl-3-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
1-isopropyl-3-[(trifluoromethyl)thio]benzene化学式
CAS
——
化学式
C10H11F3S
mdl
——
分子量
220.259
InChiKey
SIOATLVPIRJADK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium trifluoro(3-isopropylphenyl)borate(三氟甲基)三甲基硅烷potassium phosphate1,10-菲罗啉copper(I) thiocyanate 、 sulfur 、 silver carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以65%的产率得到1-isopropyl-3-[(trifluoromethyl)thio]benzene
    参考文献:
    名称:
    铜与元素硫和Ruppert–Prakash试剂介导的芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化
    摘要:
    §这些作者同等贡献这项工作。 抽象的 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。 提出了使用Ruppert-Prakash试剂和元素硫对铜介导的芳基和杂芳基三氟硼酸钾的氧化三氟甲基硫醇化的简便方法。芳基三氟甲基硫醚可以在温和的反应条件下以良好至中等的产率制备。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561565
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文献信息

  • MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
    申请人:The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services
    公开号:US20150119426A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.
    本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂,例如,公式(I)中的A、R1和R2如本文所定义,这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面,例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物,以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
  • OXADIAZOLE TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20190284179A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A, X, R 1 , R 4 and n are as defined herein. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.
    这项发明涉及以下式I的化合物: 以及其药学上可接受的盐,其中A、X、R 1 、R 4 和n如本文所定义。此外,本发明涉及制造和使用式I化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状方面有用,如疼痛。
  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140080704A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义,以及其制备方法和用途,用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性,和/或增加植物产量。
  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20170197910A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Substituted vinyl- and alkynylcyanocycloalkanols and vinyl- and alkynylcyanoheterocyclylalkanols of the general formula (I) or salts thereof where [X—Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n are each as defined in the description, processes for preparation thereof and the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    通式(I)的取代乙烯基和炔基氰基环戊醇和乙烯基和炔基氰基杂环烷基醇或其盐,其中[X—Y],Q,R1,R2,A1,A2,V,W,m和n均如描述中定义的那样,其制备方法以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
  • Substituted 2-(het)arylimidazolylcarboxyamides as pesticides
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20190047982A1
    公开(公告)日:2019-02-14
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.
    本发明涉及一般式(I)中的化合物,其中Q、V、T、W、X、Y和A具有描述中给定的含义,以及它们用于控制动物害虫的用途。
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