Carbaminsaeure-o-sec-butylphenylester | 61005-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Carbaminsaeure-o-sec-butylphenylester
• 英文别名: o-sec-Butylphenyl carbamate；(2-butan-2-ylphenyl) carbamate
• CAS: 61005-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: QLFPSZPGHNOLSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  346.3°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0681 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁威 生成 Carbaminsaeure-o-sec-butylphenylester
  参考文献：
  名称：

  N-甲基氨基甲酸酯杀虫剂的微生物代谢。I.黑曲霉van Tieghem对0-仲丁基苯基正甲基氨基甲酸酯的代谢。

  摘要：

  为了了解 N-甲基氨基甲酸乙酯在土壤中的代谢去向，研究人员调查了邻仲丁基苯基 N-甲基氨基甲酸乙酯（BPMC）（I）在真菌黑曲霉（Aspergillus niger van Tieghem）中的代谢情况。除了未发生变化的 BPMC 外，还检测到了以下十种代谢物；邻仲丁基苯酚（M-1）、邻仲丁基苯基氨基甲酸酯（M-2）、邻（1-甲基丙酮基）苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-3）、邻仲丁基苯基 N-羟甲基氨基甲酸酯（M-4）、邻-(1-羟基-1-甲基丙基)苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-5）、邻-(2-羟基-1-甲基丙基)苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-6）、(2-羟基-1-甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-7)、邻-(1-羟甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-8)、邻-(3-羟基-1-甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-9) 和一种不明产物 (UK-1)。采用薄层色谱法（TLC）和气液色谱法（GLC）对这些代谢物进行了检测和分离，并通过紫外、红外、核磁共振和质谱分析对这些物质的结构进行了鉴定。通过与合成材料的化学和理化性质进行比较，确定了一些主要的代谢物。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.1967

文献信息

• Microbial metabolism of N-methylcarbamate insecticide. II. Synthesis of metabolites of o-sec-butylphenyl N-methylcarbamate.
  作者：TAKASHI SUZUKI、MITSUHARU TAKEDA

  DOI：10.1248/cpb.24.1976

  日期：——

  The characterized and anticipated metabolites of o-sec-butylphenyl N-methylcarbamate (BPMC) (I) were synthesized. And also it was described about the preliminary experiments with respect to the determination of configurations of o-(2-hydroxy-1-methylpropyl) phenyl N-methylcarbamate, main metabolites by Aspergillus niger van Tieghem.

  合成了邻仲丁基苯基 N-甲基氨基甲酸酯（BPMC）（I）的特征代谢物和预期代谢物。此外，还介绍了测定黑曲霉（Aspergillus niger van Tieghem）主要代谢物邻（2-羟基-1-甲基丙基）苯基 N-甲基氨基甲酸酯构型的初步实验。
• Method for purification treatment of environmental pollutant
  申请人：——

  公开号：US20010027947A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The present invention provides a method of biological treatment for purifying an environmental pollutant utilizing microorganisms, wherein the pollutant is efficiently concentrated to a high concentration but exerts substantially no effect on the biological activity of the microorganisms used to biodegrade the pollutant, so that the pollutant are purified (assimilated or degraded) effectively. The present invention also provides a microbial treatment agent useful for the purification treatment of an environmental pollutant. Specifically stated, the method for purification treatment of the present invention can be carried out by making an environmental pollutant and microorganisms to coexist with each other as incorporated in a microorganism-produced polymer. The microbial treatment agent of the present invention comprises microorganisms incorporated in a microorganism-produced polymer.

  本发明提供了一种利用微生物净化环境污染物的生物处理方法，其中污染物被有效地浓缩到高浓度，但对用于生物降解污染物的微生物的生物活性基本没有影响，从而有效地净化（同化或降解）污染物。本发明还提供了一种用于环境污染物净化处理的微生物处理剂。具体地说，本发明的净化处理方法可以通过使环境污染物和微生物共存于微生物生产的聚合物中来实现。本发明的微生物处理剂包括掺入微生物生产的聚合物中的微生物。
• US6753179B2
  申请人：——

  公开号：US6753179B2

  公开（公告）日：2004-06-22
• Microbial metabolism of N-methylcarbamate insecticide. I. Metabolism of o-sec-butylphenyl N-methylcarbamate by Aspergillus niger van Tieghem.
  作者：TAKASHI SUZUKI、MITSUHARU TAKEDA

  DOI：10.1248/cpb.24.1967

  日期：——

  In order to understand the metabolic fate of N-methylcarbamate in soil, the metabolism of o-sec-butylphenyl N-methylcarbamate (BPMC) (I) in a fungus, Aspergillus niger van Tieghem, was investigated. The following ten metabolites were detected in addition to unchanged BPMC ; o-sec-butylphenol (M-1), o-sec-butylphenylcarbamate (M-2), o-(1-methylacetonyl) phenyl N-methylcarbamate (M-3), o-sec-butylphenyl N-hydroxymethylcarbamate (M-4), o-(1-hydroxy-1-methylpropyl) phenyl N-methylcarbamate (M-5), threo-o-(2-hydroxy-1-methylpropyl) phenyl N-methylcarbamate (M-6), erythro-o-(2-hydroxy-1-methylpropyl) phenyl N-methylcarbamate (M-7), o-(1-hydroxymethylpropyl) phenyl N-methylcarbamate (M-8), o-(3-hydroxy-1-methylpropyl) phenyl N-methylcarbamate (M-9) and one unidentified product (UK-1). Both thin-layer chromatography (TLC) and gas-liquid chromatography (GLC) were used for detection and isolation of these metabolites, and the structures of these materials were characterized by ultraviolet, infrared, nuclear magnetic resonance and mass spectral analyses. Some major metabolites were identified by comparison of their chemical and physicochemical properties with those of synthesized materials.

  为了了解 N-甲基氨基甲酸乙酯在土壤中的代谢去向，研究人员调查了邻仲丁基苯基 N-甲基氨基甲酸乙酯（BPMC）（I）在真菌黑曲霉（Aspergillus niger van Tieghem）中的代谢情况。除了未发生变化的 BPMC 外，还检测到了以下十种代谢物；邻仲丁基苯酚（M-1）、邻仲丁基苯基氨基甲酸酯（M-2）、邻（1-甲基丙酮基）苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-3）、邻仲丁基苯基 N-羟甲基氨基甲酸酯（M-4）、邻-(1-羟基-1-甲基丙基)苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-5）、邻-(2-羟基-1-甲基丙基)苯基 N-甲基氨基甲酸酯（M-6）、(2-羟基-1-甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-7)、邻-(1-羟甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-8)、邻-(3-羟基-1-甲基丙基) 苯基 N-甲基氨基甲酸酯 (M-9) 和一种不明产物 (UK-1)。采用薄层色谱法（TLC）和气液色谱法（GLC）对这些代谢物进行了检测和分离，并通过紫外、红外、核磁共振和质谱分析对这些物质的结构进行了鉴定。通过与合成材料的化学和理化性质进行比较，确定了一些主要的代谢物。