N-(4-isopropylphenyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-isopropylphenyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-(propan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide；N-(4-propan-2-ylphenyl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: WWWNVDFXVOPVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-isopropylphenyl)benzenesulfonamide 、 均三甲苯 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到6-isopropyl-1,2,4-trimethyl-9-(phenylsulfonyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过C–C / C–N键形成和烷基迁移合成咔唑的脱氢芳香环融合

  摘要：

  据报道，咔唑通过顺序的C–C / C–N键形成和选择性的烷基迁移而合成了分子间脱氢环化（IDA）。使用一锅操作中的高价碘（III）试剂PhI（OAc）2（PIDA），最多可实现5个C（sp2）–H键，1个N（sp3）–H键功能化和1个烷基（Me ，Et）组迁移都可以在环境实验室条件下由未预官能化的1,3,5-三烷基苯和苯胺类化合物实现。从机理上讲，它表明PIDA与苯甲酸酯反应生成氮离子或同等的碳正离子，这会影响第二个芳环被活化以形成C-C / C-N键。从战略上讲，描述了芳烃与苯胺的区域选择性融合。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01117
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 sodium benzenesulfonate 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 以91%的产率得到N-(4-isopropylphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  在室温下在无金属条件下由亚磺酸钠和胺或氨形成的磺酰胺

  摘要：

  证明了一种新颖，实用，高效的方法来构建由I 2介导的多种磺酰胺。在室温下，使用各种亚磺酸钠和胺或水中的氨，按照无金属，无碱，无配体或无添加剂的方案，可以轻松地进行反应。伯，仲和叔磺酰胺的收率高至优异，并且具有宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c4gc02236j

文献信息

• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20070208049A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein A, Q, R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 and n are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男女性激素相关疾病方面具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中A、Q、R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6和n的定义如本文所述，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体组合的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要时对抗促性腺激素释放激素。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20150210696A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel kinase inhibitors. Compounds of this class have been found to be effective inhibitors of protein kinases; including members of PDGFR and VEGFR families.
• Antibacterial Compounds
  申请人：INFEX Therapeutics Limited

  公开号：US20210230115A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  This invention relates to compounds of formula (I) and methods of treatment using the compounds. The compounds of the invention can be used in combination with antibacterial agents to treat bacterial infections. More specifically, the compounds of formula (I) can be used in combination with a class of antibacterial agents known as carbapenems. The novel compounds of the present invention are enzyme inhibitors and more particularly are metallo-β-lactamase inhibitors.
• US7179815B2
  申请人：——

  公开号：US7179815B2

  公开（公告）日：2007-02-20
• US7462625B2
  申请人：——

  公开号：US7462625B2

  公开（公告）日：2008-12-09