(5S)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₉FN₄O₂
• 分子量: 236.205
• InChiKey: ZHNQSWZJBIOOHW-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 碘 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.17h， 生成 (5R)-{4'-[(acetylaminomethyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl}-[1-(4-methoxybenzyl)-1H-[1,2,3]triazol-5-ylmethyl]carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  光谱方法（FT-IR，拉曼，ECD和NMR）在雷克唑利德的鉴定和光学纯度研究中的应用。

  摘要：

  在提出的研究中，N-{[（（5S）-3-（2-fluoro-4'-{[（1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl）amino] methyl} biphenyl-4-yl）合成了-2-氧代-1,3-氧杂唑烷-5-基]甲基}乙酰胺（radezolid），并用FT-IR，拉曼，ECD和NMR进行了表征。这项工作的目的是评估应用经典光谱方法（例如FT-IR，拉曼光谱，ECD和NMR光谱）进行雷迪唑烷的鉴定和光学纯度的可能性。结合理论研究进行了雷克唑利德的FT-IR和拉曼光谱的实验解释。使用具有B3LYP杂合功能的密度泛函理论（DFT）来获得雷克唑利德光谱。通过COSY，1H {13C} HSQC和1H {13C} HMBC实验进行完全鉴定。使用DFT方法和采用3-311 ++ G（d，p）基组和溶剂可极化连续体模型（PCM）的B3LYP功能，将实验NMR化学位移和自旋-自旋偶联常数

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.04.038
• 作为产物：
  描述：

  (3-氟苯基)氨基甲酸苄酯 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (5S)-5-(azidomethyl)-3-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  光谱方法（FT-IR，拉曼，ECD和NMR）在雷克唑利德的鉴定和光学纯度研究中的应用。

  摘要：

  在提出的研究中，N-{[（（5S）-3-（2-fluoro-4'-{[（1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl）amino] methyl} biphenyl-4-yl）合成了-2-氧代-1,3-氧杂唑烷-5-基]甲基}乙酰胺（radezolid），并用FT-IR，拉曼，ECD和NMR进行了表征。这项工作的目的是评估应用经典光谱方法（例如FT-IR，拉曼光谱，ECD和NMR光谱）进行雷迪唑烷的鉴定和光学纯度的可能性。结合理论研究进行了雷克唑利德的FT-IR和拉曼光谱的实验解释。使用具有B3LYP杂合功能的密度泛函理论（DFT）来获得雷克唑利德光谱。通过COSY，1H {13C} HSQC和1H {13C} HMBC实验进行完全鉴定。使用DFT方法和采用3-311 ++ G（d，p）基组和溶剂可极化连续体模型（PCM）的B3LYP功能，将实验NMR化学位移和自旋-自旋偶联常数

  DOI：

  10.1016/j.saa.2017.04.038

文献信息

• Application of spectroscopic methods (FT-IR, Raman, ECD and NMR) in studies of identification and optical purity of radezolid
  作者：Katarzyna Michalska、Ewa Gruba、Mikołaj Mizera、Kornelia Lewandowska、Elżbieta Bednarek、Wojciech Bocian、Judyta Cielecka-Piontek

  DOI：10.1016/j.saa.2017.04.038

  日期：2017.8

  The experimental interpretation of FT-IR and Raman spectra of radezolid was conducted in combination with theoretical studies. Density functional theory (DFT) with the B3LYP hybrid functional was used for obtaining radezolid spectra. Full identification was carried out by COSY, 1H 13C} HSQC and 1H 13C} HMBC experiments. The experimental NMR chemical shifts and spin-spin coupling constants were compared

  在提出的研究中，N-[（（5S）-3-（2-fluoro-4'-[（1H-1,2,3-triazol-5-ylmethyl）amino] methyl} biphenyl-4-yl）合成了-2-氧代-1,3-氧杂唑烷-5-基]甲基}乙酰胺（radezolid），并用FT-IR，拉曼，ECD和NMR进行了表征。这项工作的目的是评估应用经典光谱方法（例如FT-IR，拉曼光谱，ECD和NMR光谱）进行雷迪唑烷的鉴定和光学纯度的可能性。结合理论研究进行了雷克唑利德的FT-IR和拉曼光谱的实验解释。使用具有B3LYP杂合功能的密度泛函理论（DFT）来获得雷克唑利德光谱。通过COSY，1H 13C} HSQC和1H 13C} HMBC实验进行完全鉴定。使用DFT方法和采用3-311 ++ G（d，p）基组和溶剂可极化连续体模型（PCM）的B3LYP功能，将实验NMR化学位移和自旋-自旋偶联常数