(S)-3-amino-7-bromo-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (S)-3-amino-7-bromo-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one
• 英文别名: (S)‐3‐amino‐7‐bromo‐5‐methyl‐2,3‐dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin‐4(5H)‐one；(3S)-3-amino-7-bromo-5-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4-one
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 271.114
• InChiKey: WECCYNVUKXMXDE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-amino-7-bromo-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one 在 硝酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(3S)-7-bromo-5-methyl-8-nitro-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类细胞坏死抑制剂及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种抑制细胞坏死和/或人受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的抑制剂，所述的抑制剂具有如下式I所示的结构。所述的化合物及包含其的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。

  公开号：

  CN110642874B
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-amino-4-bromophenyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-serine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (S)-3-amino-7-bromo-5-methyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种抑制RIP1激酶的杂环酰胺及其用途，特别涉及一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、立体异构体、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、光学异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物，包含该化合物的药物组合物及其制药用途。根据本发明的化合物对RIP1激酶介导的疾病或病症的治疗特别有效。

  公开号：

  CN111138448B

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• Heterocyclic amides as kinase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10292987B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  所公开的是具有以下式子的化合物 其中 X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A. L 和 B 如本文所定义，以及制造和使用它们的方法。
• US9624202B2
  申请人：——

  公开号：US9624202B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• US9556152B2
  申请人：——

  公开号：US9556152B2

  公开（公告）日：2017-01-31