(5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine hydrochloride | 2135600-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: (5-Fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine hydrochloride；(5-fluoro-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 2135600-87-0
• 化学式: C₉H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 203.644
• InChiKey: IERSJPXCQAWYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  在惰性气体保护下，保存温度为2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine hydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-((7-chloro-5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)-8-(2-methylpyridin-3-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Free energy perturbation in the design of EED ligands as inhibitors of polycomb repressive complex 2 (PRC2) methyltransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127904
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯酚 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Free energy perturbation in the design of EED ligands as inhibitors of polycomb repressive complex 2 (PRC2) methyltransferase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127904

文献信息

• Diverse, Potent, and Efficacious Inhibitors That Target the EED Subunit of the Polycomb Repressive Complex 2 Methyltransferase
  作者：Sharan K. Bagal、Clare Gregson、Daniel H. O’ Donovan、Kurt G. Pike、Andrew Bloecher、Peter Barton、Alexandra Borodovsky、Erin Code、Shaun M. Fillery、Jessie Hao-Ru Hsu、Sameer P. Kawatkar、Chengzhi Li、David Longmire、Youfeng Nai、Samuel C. Nash、Andrew Pike、James Robinson、Jon A. Read、Phillip B. Rawlins、Minhui Shen、Jia Tang、Peng Wang、Haley Woods、Beth Williamson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01161

  日期：2021.12.9

  histone methyltransferase polycomb repressive complex 2 (PRC2) has been linked to several cancers, with small-molecule inhibitors of the catalytic subunit of the PRC2 enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) being recently approved for the treatment of epithelioid sarcoma (ES) and follicular lymphoma (FL). Compounds binding to the EED subunit of PRC2 have recently emerged as allosteric inhibitors of PRC2

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，
• [EN] REACTION MEDIUM CONTAINING WATER-SURFACTANT MIXTURE<br/>[FR] MILIEU RÉACTIONNEL CONTENANT UN MÉLANGE EAU-SURFACTANT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017168303A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention is directed to reaction mixtures comprising a water-surfactant mixture and a co-solvent. This technology reduced the amount of organic solvents needed for performing chemical reactions. Furthermore, compared to reaction mixtures lacking the co-solvent, solvation of the reactants and products of the chemical reaction is greatly enhanced, leading to a significantly improved yield, purity, reproducibility and robustness.

  本发明涉及包含水-表面活性剂混合物和共溶剂的反应混合物。这项技术减少了进行化学反应所需的有机溶剂量。此外，与缺乏共溶剂的反应混合物相比，化学反应的反应物和产物的溶解度大大提高，导致产率、纯度、可重复性和鲁棒性显着提高。
• 一种用于制备PRC2抑制剂的化合物、其制备方法和用途
  申请人：南京优氟医药科技有限公司

  公开号：CN113004233B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开一种用于制备PRC2抑制剂的化合物、其制备方法和用途。通过本发明方法可以简单高效的得到一系列肟，再通过还原反应得到一系列作为PRC2抑制剂的关键中间体的卞胺类化合物，进一步的可以用于制备一系列PRC2抑制剂。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022126000A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure relates to transcription modulator molecule compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The transcription modulator comprising a) the first terminus comprising a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) a second terminus comprising a protein-binding moiety capable of binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) an oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。
• EED INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：ShanghaiTech University

  公开号：EP4056570A1

  公开（公告）日：2022-09-14

  The present invention relates to a compound of formula (X) or a tautomer, stereoisomer, prodrug, crystal form, pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and a pharmaceutical composition containing the compound and a use.

  本发明涉及公式（X）的化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶体形态、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及含有该化合物的药物组合物和用途。