2-bromo-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline | 1034325-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-Bromo-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1034325-63-7
• 化学式: C₇H₄BrF₄N
• 分子量: 258.013
• InChiKey: HUESCFUGEVOOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline 在 potassium fluoride 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (2R,4R)-1-(8-fluoro-4-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-6-(trifluoromethyl)quinolin-2-yl)-2-methyl-N-((R)-tetrahydrofuran-3-yl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAPPA OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS AND PRODUCTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA ET PRODUITS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2018170492A9
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99.9 %的产率得到2-bromo-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  杂环NLRP3抑制剂

  摘要：

  本发明涉及：具有通式Ib的新化合物，#imgabs0#其中R1、R1b、R2、R3和Z如本文所述；包含所述化合物的组合物；以及使用所述化合物的方法。

  公开号：

  CN118234730A

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021123294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021202977A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022253936A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The invention relates to novel compounds having the general formula Ib wherein R1, R2, R3, R4, R5and Z are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明涉及具有一般式Ib的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF NLRP3<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023028534A1

  公开（公告）日：2023-03-02

  The present invention relates to novel compounds of Formulae I-XI: wherein each A, A', Q, Q', W, Rw, Y, and Z, and -- are as defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.

  本发明涉及公式I-XI的新化合物：其中每个A、A'、Q、Q'、W、Rw、Y和Z以及-如本文所定义，它们抑制NOD样受体蛋白3（NLRP3）炎性小体活性。本发明还涉及它们的制备过程、含有它们的制药组合物和药物以及它们在治疗由NLRP3介导的疾病和紊乱中的应用。
• 双环杂芳基甲酰胺化合物作为SOS1抑制剂
  申请人：北京望实智慧科技有限公司

  公开号：CN116041344A

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供了一类新的式(I)所示的SOS1抑制剂，或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体、立体异构体、前药、多晶型、水合物或溶剂合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在预防和治疗相关癌症，例如肺癌、结肠癌和胰腺癌等中的作用。