3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 4-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)benzonitrile；4-[(1H-benzimidazol-2-yl)amino]benzonitrile；4-(1H-benzimidazol-2-ylamino)benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄
• 分子量: 234.26
• InChiKey: XOEKAGWCUVJWLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)benzonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以56.9%的产率得到4-[(1H-benzimidazole-2-yl)amino]benzene-1-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  单/二a基2-苯胺基苯并咪唑类化合物对恶性疟原虫和布氏罗氏锥虫的合成及强生虫活性

  摘要：

  从4-氨基-3-硝基苯甲腈和相应的邻苯二胺开始，以四步法制备了一系列单和双价的新的2-苯胺基苯并咪唑羧am 。在体外评价了它们对恶性疟原虫（P.falciparum）和布鲁氏锥虫（Tb rhodesiense）的抗寄生虫活性。一些双阳离子化合物的（10，12，14）显示出相等或非常接近活性对铽罗得西亚与美拉胂醇，并且还显示出对有希望的活性恶性疟原虫与氯喹相比。在单阳离子衍生物中，化合物21对恶性疟原虫表现出最好的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.047
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯基异硫氰酸酯 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有取代吡嗪并咪唑类衍生物,其制备及其在 医药上的应用

  摘要：

  本发明公开了具有取代吡嗪并咪唑类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN107056789B

文献信息

• 具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药 上的应用
  申请人：北京桦冠医药科技有限公司

  公开号：CN106317057B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明公开了具有咪唑并吡嗪类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• 具有取代吡嗪并咪唑类衍生物,其制备及其在 医药上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN107056789B

  公开（公告）日：2019-03-29

  本发明公开了具有取代吡嗪并咪唑类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• 具有咪唑并吡啶类衍生物，其制备及其在医药 上的应用
  申请人：陈剑

  公开号：CN106588913B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明公开了具有咪唑并吡啶类衍生物，其制备及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物，及其制备方法。本发明还公开了所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的应用。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• A one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles
  作者：Victor J. Cee、Nicholas S. Downing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.112

  日期：2006.5

  A rapid and efficient one-pot method for the synthesis of 2-aminobenzimidazoles and related heterocycles is described. The reaction is mediated by a polymer-supported carbodiimide, which simplifies product isolation. The scope and limitations of this method are described.

  描述了一种快速有效的一锅法合成2-氨基苯并咪唑和相关杂环的方法。该反应由聚合物负载的碳二亚胺介导，这简化了产物的分离。描述了该方法的范围和局限性。
• Copper-Catalyzed CNH₂Arylation of 2-Aminobenzimidazoles and Related C-Amino-NH-azoles
  作者：Desaboini Nageswar Rao、Sk. Rasheed、Karampoori Anil Kumar、Annem Siva Reddy、Parthasarathi Das

  DOI：10.1002/adsc.201600035

  日期：2016.6.30

  nucleophilic sites that are selectively arylated at the CNH2 position are obtained, providing an exceptional tool for rapid delivery of a diverse array of medicinally important CNH(aryl) derivatives of aminoazoles without any protection/deprotection of ring NH bonds. It is first example for the selective CNH2 arylation of 5‐aminoindazole, 4‐aminopyrazole, 5‐aminopyrazole, 9H‐purine‐6‐amine, and 1H‐pyrazolo[3

  的铜（II） -催化选择性Ç  NH 2的2-氨基苯并咪唑和露天的条件下在60℃下在2,2'-联吡啶和碳酸铯的存在下实现的相关C-氨基-NH-唑类芳基化，这为第一种方法的铜催化的选择性ç  NH 2的芳基化在其它反应性亲核位点的存在。以前未开发杂具有多个亲核部位被在C选择性芳基化 NH 2位置获得，为药用重要℃的不同阵列的快速递送一个特殊工具无任何保护/脱保护aminoazoles的NH（芳基）衍生物N环H键。它是用于选择性C首先例如 NH 2 5氨基吲唑，4-氨基吡唑，5-氨基吡唑，9的芳基化ħ嘌呤-6-胺和1- ħ -吡唑并[3,4- d ]嘧啶-4-胺衍生物。