2-(2-chloropyridin-4-yl)propan-2-ol | 1240620-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloropyridin-4-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-chloro-4-pyridyl)propan-2-ol；2-(2-chloro-4-pyridinyl)-2-propanol；2-(2-Chloropyridin-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 1240620-98-7
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• 分子量: 171.626
• InChiKey: UJYCQEQOWVMVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloropyridin-4-yl)propan-2-ol 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2-氯-4-异丙基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种制备2-氯-4-异丙基吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2‑氯‑4‑异丙基吡啶的方法，属于有机合成技术领域。本发明制备方法步骤如下：采用2‑氯异烟酸甲酯为原料，与格式试剂反应生成4‑(2‑羟基异丙基)‑2‑氯吡啶；再与还原剂反应。制备出收率高、纯度高的2‑氯‑4‑异丙基吡啶。本发明产品收率高、纯度高，并且原料易得，操作简单，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN112321494B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-乙酰吡啶 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到2-(2-chloropyridin-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL PYRROLINONES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] PYRAZOLYL-PYRROLINONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES

  摘要：

  该发明涉及到式（I）的吡咯酮化合物，其中X、R1、R2、R3和A的定义如规范中所述。此外，本发明涉及制备式（I）化合物的过程和中间体，含有这些化合物的除草剂组合物，以及使用这些化合物控制植物生长的方法。

  公开号：

  WO2015018431A1

文献信息

• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• BTK INHIBITORS
  申请人：KIM RONALD M.

  公开号：US20140206681A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，或包含这些化合物的药物组合物，并且用于治疗的使用。具体地，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。
• [EN] RSV INHIBITING 3-SUBSTITUTED QUINOLINE AND CINNOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET DE CINNOLINE SUBSTITUÉS EN 3 INHIBANT LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021214136A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  这项发明涉及具有抗病毒活性的式(I)化合物，特别是对呼吸道合胞病毒(RSV)复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014114185A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式I或其药学上可接受的盐制备的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或包含这些化合物的药物组合物，并且提供了这些化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及在治疗Btk介导的疾病中使用Btk抑制剂化合物。