4-chloro-N-(methyl(oxo)(phenyl)-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(methyl(oxo)(phenyl)-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(methyl(oxo)(phenyl)-sulfanylidene)benzenesulfonamide；4-chloro-N-[methyl(oxo)phenyl-lambda~6~-sulfanylidene]benzenesulfonamide；4-chloro-N-(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃S₂
• 分子量: 329.828
• InChiKey: ORRZLBKMHCBGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯基亚砜 、 N-fluoro-4-chlorobenzenesulfonamide 在 copper dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到4-chloro-N-(methyl(oxo)(phenyl)-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的亚砜和硫化物的亚胺化

  摘要：

  磺胺嘧啶和亚磺胺在有机化学家中引起了相当大的兴趣。在这项研究中，研究了使用各种N-氟苯磺酰胺的Cu（II）催化的亚砜和硫化物的亚胺化。通过使用几种取代的硫化物和亚砜来证明反应的范围。还检查了制备NH-磺胺嘧啶的流动策略。通过三苯膦截留腈中间体，我们发现该反应是通过金属-氮化物中间体机理进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.07.020

文献信息

• I₂ -Catalyzed N-Sulfonylation of Sulfoximines with Sulfinates in Water at Room Temperature
  作者：Wenting Zheng、Mingchao Tan、Lu Yang、Lihong Zhou、Qingle Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.202000120

  日期：2020.3.22

  In the presence of catalytic amount of I2 and H2O2, N‐sulfonyl sulfoximines were synthesized from NH‐sulfoximines and sodium alkyl‐ and aryl‐sulfinates in water under air at room temperature. Chirality of NH‐sulfoximines are perfectly kept in products.

  在催化量的我的存在2和H 2 ö 2，Ñ磺酰亚磺酰亚胺，从NH-亚磺酰亚胺在室温下合成和钠烷基和芳基亚磺酸盐在水中在空气中。NH-亚砜肟类的手性完全保留在产品中。