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N,N-dibutyl-3,3,3-trifluoropropanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dibutyl-3,3,3-trifluoropropanamide
英文别名
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N,N-dibutyl-3,3,3-trifluoropropanamide化学式
CAS
——
化学式
C11H20F3NO
mdl
——
分子量
239.281
InChiKey
VFOUOYAJUDWKQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibutyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amine盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到N,N-dibutyl-3,3,3-trifluoropropanamide
    参考文献:
    名称:
    合成 N,N-二烷基-3,3,3-三氟丙酰胺的实用且方便的新途径
    摘要:
    N,N-二烷基-3,3,3-三氟丙酰胺很容易通过 N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺以良好的收率合成,N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺是由 N ,N-二烷基(2,2,3,3,3-五氟丙基)-或-(2,3,3,3-四氟-1-丙烯基)胺与二异丙基氨基锂在N,N'-存在或不存在下二甲基丙烯脲在室温或 0 °C。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.615
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文献信息

  • A Convenient Preparation of 3,3,3-Trifluoro-1-propynylamines and Their Lewis Acid Catalyzed Reaction with Carbonyl Compounds Leading to (<i>Z</i>)-α-(Trifluoromethyl)-α,β-unsaturated Amides<sup>1</sup>
    作者:Toshiya Mantani、Keisuke Shiomi、Tsutomu Konno、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1021/jo001760v
    日期:2001.5.1
    of aldehydes or ketones in the presence of a catalytic amount of Lewis acid and molecular sieves 4A at ambient temperature to produce the corresponding alpha-(trifluoromethyl)-alpha,beta-unsaturated amides in good to excellent yields with high Z-stereoselectivity.
    N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺很容易通过三步法从可商购的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始制备。这些氟化的炔胺在环境温度下,在催化量的路易斯酸和分子筛4A的存在下,与各种醛或酮平稳反应,以良好的产率获得了相应的α-(三氟甲基)-α,β-不饱和酰胺Z-立体选择性高。
  • A New Practical and Convenient Access to the Synthesis of N,N-Dialkyl-3,3,3-trifluoropropanamides
    作者:Hiroki Yamanaka、Toshiya Mantani、Keisuke Shiomi、Takashi Ishihara
    DOI:10.1246/cl.1998.615
    日期:1998.7
    3-trifluoropropanamides were readily synthesized in good to excellent yields through N,N-dialkyl(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amines, which were generated by the reaction of N,N-dialkyl(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)- or -(2,3,3,3-tetrafluoro-1-propenlyl)amines with lithium diisopropylamide in the presence or absence of N,N′-dimethylpropyleneurea at room temperature or 0 °C.
    N,N-二烷基-3,3,3-三氟丙酰胺很容易通过 N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺以良好的收率合成,N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺是由 N ,N-二烷基(2,2,3,3,3-五氟丙基)-或-(2,3,3,3-四氟-1-丙烯基)胺与二异丙基氨基锂在N,N'-存在或不存在下二甲基丙烯脲在室温或 0 °C。
  • New Efficient Method for the Stereoselective Synthesis of<i>α</i>-(Trifluoromethyl)-<i>α</i>,<i>β</i>-unsaturated Amides. Lewis Acid-Catalyzed Reaction of 3,3,3-Trifluoro-1-propynylamine with Carbonyl Compounds
    作者:Toshiya Mantani、Keisuke Shiomi、Takashi Ishihara、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1246/cl.1999.855
    日期:1999.9
    N,N-Dibutyl-(3,3,3-trifluoro-1-propynyl)amine, prepared readily by the dehydrofluorination of N,N-dibutyl-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)amine with lithium diisopropylamide at room temperature, smoothly reacted with a variety of aldehydes and ketones in the presence of a catalytic amount of Lewis acid and molecular sieves 4A at ambient temperature to give the corresponding α-(trifluoromethyl)-α,β-unsaturated
    N,N-二丁基-(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺,很容易通过 N,N-二丁基-(2,2,3,3,3-五氟丙基)胺与二异丙基氨基锂脱氟化氢制备在室温下,在催化量的路易斯酸和分子筛4A的存在下,在室温下与各种醛和酮平稳反应,得到相应的α-(三氟甲基)-α,β-不饱和酰胺,良好至极好以高 Z 立体选择性收率。
  • Preparation of trifluoromethylated ynamines and their reactions with some electrophilic reagents
    作者:Takashi Ishihara、Toshiya Mantani、Tsutomu Konno、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/j.tet.2005.11.086
    日期:2006.4
    three-step procedure starting from commercially available 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol. The reactions of these trifluoromethylated ynamines with some electrophiles, such as aldehydes, halogens or N-halosuccinimides (NXS), were investigated. The fluorinated ynamines reacted with aldehydes in the presence of a catalytic amount of Lewis acid to provide the corresponding α-(trifluoromethyl)-α,β-unsaturated
    从市售的2,2,3,3,3-五氟丙醇开始,通过三步法制备N,N-二烷基(3,3,3-三氟-1-丙炔基)胺。研究了这些三氟甲基化的亚胺与某些亲电子试剂(如醛,卤素或N-卤代琥珀酰亚胺(NXS))的反应。在催化量的路易斯酸的存在下,氟化的乙胺与醛反应,以高至优异的产率和高的Z-立体选择性提供相应的α-(三氟甲基)-α,β-不饱和酰胺。这些乙胺与分子硼反应,用碳酸氢钠处理后,得到N,N-二烷基-2-溴-3,3,3-三氟丙酰胺的收率很高。与等分子量的NXS在乙腈水溶液中的反应还以良好或极好的收率得到了相应的2-卤代3,3,3-三氟丙酰胺。另一方面,在无水乙腈中乙胺与NXS的反应导致高收率形成加成产物。用在乙腈水溶液中等摩尔量的NX'S处理加成产物后,相应的2,2-二卤代(X,X')-3,3,3-三氟丙酰胺的产量接近定量。
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