5,11-bis(triisopropylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5,11-bis(triisopropylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-6,18-dithiapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1,3(11),4,7,9,12,14,16,19-nonaen-12-yl]ethynyl]silane
• 化学式: C₄₀H₅₀S₂Si₂
• 分子量: 651.14
• InChiKey: VYPAMQABRATBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.56
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-bis(triisopropylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene 、 三甲基氯化锡 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2,8-bis(trimethylstannyl)-5,11-bis(triisopropylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b’]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF NEW SMALL MOLECULES/OLIGOMERS WITH HIGH CONDUCTIVITY AND ABSORPTION FOR OPTOELECTRONIC APPLICATION
  [FR] SYNTHÈSE DE NOUVELLES PETITES MOLÉCULES/OLIGOMÈRES À HAUTE CONDUCTIVITÉ ET À FORTE ABSORPTION POUR APPLICATION OPTO-ÉLECTRONIQUE

  摘要：

  揭示了包含一个中心、富电子的、功能化的二氢二环戊基蒽核（或电子供体核心）的半导体或导电有机小分子和寡聚物，该核心连接至至少一个或两个相对电子亏缺的单体单元（或电子受体单元），该单元具有第16族杂原子硫、硒或碲或其组合。多个富电子核心可以通过一个或多个炔基连接在一起。这些小分子和寡聚物可以具有以下通用结构，并可用于有机光伏材料等领域。

  公开号：

  WO2015166360A1
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 anthra[2,3-b:7,6-b’]dithiophene-5,11-dione 在 正丁基锂 、 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到5,11-bis(triisopropylsilylethynyl)anthra[2,3-b:7,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF NEW SMALL MOLECULES/OLIGOMERS WITH HIGH CONDUCTIVITY AND ABSORPTION FOR OPTOELECTRONIC APPLICATION
  [FR] SYNTHÈSE DE NOUVELLES PETITES MOLÉCULES/OLIGOMÈRES À HAUTE CONDUCTIVITÉ ET À FORTE ABSORPTION POUR APPLICATION OPTO-ÉLECTRONIQUE

  摘要：

  揭示了包含一个中心、富电子的、功能化的二氢二环戊基蒽核（或电子供体核心）的半导体或导电有机小分子和寡聚物，该核心连接至至少一个或两个相对电子亏缺的单体单元（或电子受体单元），该单元具有第16族杂原子硫、硒或碲或其组合。多个富电子核心可以通过一个或多个炔基连接在一起。这些小分子和寡聚物可以具有以下通用结构，并可用于有机光伏材料等领域。

  公开号：

  WO2015166360A1

文献信息

• Stable, Crystalline Acenedithiophenes with up to Seven Linearly Fused Rings
  作者：Marcia M. Payne、Susan A. Odom、Sean R. Parkin、John E. Anthony

  DOI：10.1021/ol048686d

  日期：2004.9.1

  [structure: see text] We report the synthesis of a series of crystalline acenedithiophenes with up to seven linearly fused rings and silylethynyl substituents. These functional groups are designed to both improve solubility and enhance cofacial interactions in the solid. We discuss the crystal packing of these materials, as well as their physical properties such as oxidation potential, UV-vis absorption

  [结构：见正文]我们报告了一系列具有多达七个线性稠合环和甲硅烷基乙炔基取代基的结晶a庚二烯噻吩的合成。这些官能团被设计为既改善溶解度又增强固体中的界面相互作用。我们讨论了这些材料的晶体堆积，以及它们的物理性质，例如氧化电位，UV-vis吸收，荧光发射和分解途径。