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2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride
英文别名
2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-ininium chloride;2-piperidino-4-imino-2-thiazoline hydrochloride;2-piperidin-1-ium-1-ylidene-5H-1,3-thiazol-4-amine;chloride
2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride化学式
CAS
——
化学式
C8H13N3S*ClH
mdl
——
分子量
219.738
InChiKey
GGDRQUYURYSDEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    64.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride盐酸 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 C18H25N6S(1+)*Cl(1-)
    参考文献:
    名称:
    (杂)芳烃缩合的2-(杂)芳基-1,2,4-三嗪鎓盐和2-(杂)芳基-1,2,3,4-四嗪鎓盐的制备和表征
    摘要:
    通过将伯杂环胺与(杂)亚芳基重氮盐进行邻偶合制得的杂环2-氨基偶氮化合物可通过与强酰化剂或亚硝酰基磺酸反应转化为新的戊烯缩合的2-(杂)芳基-1, 2,4-三嗪鎓盐和2-(杂)芳基-1,2,3,4-四嗪鎓盐。可以通过红外,质谱和NMR光谱以及在少数特殊示例中通过X射线分析明确地阐明其结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2020.131256
  • 作为产物:
    描述:
    1-哌啶硫代羰胺氯乙腈乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以42%的产率得到2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Substituted 2,4-Diaminothiazoles and Their Salts
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-96-7672
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文献信息

  • On the Reaction of Thiazole-2,4-diamines with Isothiocyanates – Preparation and Transformation of 2,4-Diaminothiazole-5-carbothioamides
    作者:Cornelia Hahnemann、Horst Hartmann
    DOI:10.1002/hlca.200390154
    日期:2003.6
    In the reaction of thiazole-2,4-diamines 8 with isothiocyanates 1, 2,4-diaminothiazole-5-carbothioamides 9, 10, 18, and 19 as well as thiazolo[4,5-d]pyrimidine-7(6H)-thiones 21 were formed. The carbothioamides 9, 10, and 18 were transformed by reaction with different types of monofunctional and bifunctional electrophiles into hitherto unknown acceptor-substituted 4,4′-([2,5′-bithiazole]-2′,4′-diyl)bis[morpholines]
    在噻唑-2,4-二胺的反应8与异硫氰酸酯1,2,4-二氨基噻唑-5- carbothioamides 9,10,18,和19以及噻唑并[4,5- d ]嘧啶-7(6 ħ)-硫酮21形成。通过与不同类型的单官能和双官能亲电试剂反应,将碳硫酰胺9、10和18转化为迄今未知的受体取代的4,4'-([[2,5'-bithiazole] -2',4'-二基)双[吗啉] 24和29中,2',4'-双(二烷基氨基)[2,5'- bithiazol] -4-(5 ħ) -酮30以及4-取代的2',4'-双(二烷基氨基)-2,5'-联噻唑31。从30和31的新4单-或4,5-二取代的2',4'-双(二烷基氨基)-2,5'-bithiazoles 34,35,38,和39以及5-取代的2',4双(二烷基氨基)[2,5'- bithiazol] -4(5 ħ) -酮33,36,和37制备。
  • Synthesis of Thiazolo[4,5-d]pyridines
    作者:Dmitriy Volochnyuk、Viktor Iaroshenko、Nadiya Kryvokhyzha、Aleksander Martyloga、Dmitri Sevenard、Ulrich Groth、Jörg Brand、Alexander Chernega、Alexander Shivanyuk、Andrei Tolmachev
    DOI:10.1055/s-2008-1067152
    日期:2008.8
    The reaction of 2-aminothiazol-4(5H)-iminium salts with various 1,3-CCC-dielectrophiles was investigated. As a result, a set of diverse thiazolo[4,5-d]pyridines were obtained. The scope and limitation of the approach is described.
    研究了2-氨基噻唑-4(5H)-亚胺盐与各种1,3-CCC-介电试剂的反应。结果,获得了一组不同的噻唑并[4,5-d]吡啶。描述了该方法的范围和限制。
  • 1-Imino-3-(4-imino-5-thiazolidinylidene)isoindolines
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04066653A1
    公开(公告)日:1978-01-03
    This invention relates to novel compounds of the isoindolenine series. More particularly, the present invention relates to certain novel 1-imono-3-(4-imino-5-thiazolidinylidene)isoindolines, 1-imino-3-(4-imino-2-thiazolin-5-ylidene)isoindolines, water-insoluble pigments prepared therefrom, and to methods for their preparation.
    本发明涉及到异吲哚啉系列的新化合物。更具体地说,本发明涉及到一些新型的1-亚氨基-3-(4-亚氨基-5-噻唑啉基)异吲哚啉、1-亚氨基-3-(4-亚氨基-2-噻唑啉-5-基)异吲哚啉,以及由此制备的不溶于水的颜料,以及其制备方法。
  • Thiazolidinylidene-isoindolines
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US03993658A1
    公开(公告)日:1976-11-23
    This invention relates to novel compounds of the isoindolenine series. More particularly, the present invention relates to certain novel 1-imino-3-(4-imino-5-thiazolidinylidene)isoindolines, 1-imino-3-(4-imino-2-thiazolin-5-ylidene)isoindolines, water-insoluble pigments prepared therefrom, and to methods for their preparation.
    这项发明涉及到异吲哚烯系列的新化合物。更具体地,本发明涉及到某些新型的1-亚胺-3-(4-亚胺-5-噻唑啉基)异吲哚烷,1-亚胺-3-(4-亚胺-2-噻唑-5-基)异吲哚烷,以及由此制备的不溶于水的颜料,以及它们的制备方法。
  • Three-component condensation of 2,4-diaminothiazoles with aldehydes and Meldrum’s acid. The synthesis of 7-aryl- and 7-alkyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo[4,5-b]pyridin-5-ones
    作者:A. A. Dudinov、B. V. Lichitsky、I. A. Antonov、A. N. Komogortsev、P. A. Belyakov、M. M. Krayushkin
    DOI:10.1007/s11172-008-0230-5
    日期:2008.8
    7-Aryl- and 7-alkyl-6,7-dihydro-4H-thiazolo[4,5-b]pyridin-5-ones were obtained by three-component condensation of 5-unsubstituted 2-amino-4-iminothiazolidine hydrochlorides with aromatic or aliphatic aldehydes and Meldrum’s acid.
    通过 5-未取代的 2-氨基-4-亚氨基噻唑烷盐酸盐与芳香族或脂肪族醛类和梅尔德鲁姆酸的三组份缩合,得到 7-芳基和 7-烷基-6,7-二氢-4H-噻唑并[4,5-b]吡啶-5-酮。
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