N-(2-Acetoxy-3-phenoxypropyl) trichloroacetamidine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-Acetoxy-3-phenoxypropyl) trichloroacetamidine hydrochloride
• 英文别名: [1-[(1-amino-2,2,2-trichloroethylidene)amino]-3-phenoxypropan-2-yl] acetate;hydrochloride
• 化学式: C₁₃H₁₅Cl₃N₂O₃*ClH
• 分子量: 390.094
• InChiKey: YBJNTJSMUAOANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙酰胺 、 2-acetoxy-3-phenoxy-propylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2-Acetoxy-3-phenoxypropyl) trichloroacetamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted trichloroacetamidine

  摘要：

  通过将适当取代的胺与三氯乙酰胺基或三氯乙酰亚胺基反应制备了取代三氯乙酰胺基衍生物。取代胺为3-氨甲基吲哚和2-乙酰氧基-3-苯氧基丙胺。

  公开号：

  US04065465A1

文献信息

• SAARI W. S.; FREEDMAN M. B.; HUFF J. R.; KING S. W.; RAAB A. W.; BERGSTRA+, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 12, 1283-1290
  作者：SAARI W. S.、 FREEDMAN M. B.、 HUFF J. R.、 KING S. W.、 RAAB A. W.、 BERGSTRA+

  DOI：——

  日期：——
• US4065464A
  申请人：——

  公开号：US4065464A

  公开（公告）日：1977-12-27
• US4066661A
  申请人：——

  公开号：US4066661A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4065465A
  申请人：——

  公开号：US4065465A

  公开（公告）日：1977-12-27
• Process for the preparation of substituted trichloroacetamidine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04065464A1

  公开（公告）日：1977-12-27

  Substituted trichloroacetamidine derivatives are prepared by reacting trichloroacetamidine with an appropriately substituted compound also substituted with a suitable leaving group. The leaving groups are halogen, quaternary or tertiary amines, methanesulfonate, toluenesulfonate, and the like.

  通过将三氯乙酰胺基胍与适当取代的化合物反应制备取代三氯乙酰胺基胍衍生物，这些化合物也取代了适当的含有适当离去基团的化合物。离去基团包括卤素、季铵盐或三级胺、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐等。