1H,1'H-1,1'-carbonyl-di-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1H,1'H-1,1'-carbonyl-di-indazole
• 英文别名: 1H,1'H-1,1'-Carbonyl-di-indazol；Di(indazol-1-yl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O
• 分子量: 262.271
• InChiKey: BWASYJVNJMWRLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1'H-1,1'-carbonyl-di-indazole 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以双（吲唑-1-基）苯基甲烷为螯合配体的发光铜（I）配合物

  摘要：

  摘要 通过与 CuCl 或 [Cu(NCCH3) 反应，以氯化物或四氟硼酸盐的形式合成阳离子 Cu(I) 配合物 [Cu(N^N)2]+，其中 N^N 是双(吲唑-1-基)苯基甲烷。 4][BF4] 与双（吲唑-1-基）苯基甲烷在温和条件下反应。[Cu(N^N)2]Cl 的结构由单晶 X 射线衍射确定。根据实验数据和计算结果，该复合物在用近紫外光和紫光激发时呈现亮黄色发射，这归因于三重态 LLCT/MLCT 跃迁。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2020.107894
• 作为产物：
  描述：

  1-indazolecarboxylic acid chloride 生成 1H,1'H-1,1'-carbonyl-di-indazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Allardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 438, p. 17,20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Urea derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0067718A1

  公开（公告）日：1982-12-22

  Urea derivatives of the general formula: wherein R' stands for a lower alkyl group; and R2 stands for a lower alkyl group or a lower alkoxy group, or a salt thereof, are novel and have a strong herbicidal activity against various species of weeds and shows a very low phytotoxicity to crop plants.

  通式如下的尿素衍生物 其中，R'代表低级烷基；R2代表低级烷基或低级烷氧基，或它们的盐，是一种新型物质，对各种杂草具有很强的除草活性，对作物植物的植物毒性很低。
• v. Auwers; Frese, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 450, p. 273
  作者：v. Auwers、Frese

  DOI：——

  日期：——
• GLUCOCORTICOID MIMETICS, METHODS OF MAKING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1893588A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• Glucocortioid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Mugge Andreas Ingo

  公开号：US20070060633A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of Formula (IA) and (IB) wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, C, D, and E are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.
• US4443246A
  申请人：——

  公开号：US4443246A

  公开（公告）日：1984-04-17