邻苯二甲酰二苯胺 | 16497-41-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲酰二苯胺
• 中文别名: N-苯基邻苯二酰亚胺；N,N-二苯基邻苯二甲酰胺；N,N-二苯基酞酰胺
• 英文名称: N,N'-diphenylphthalamide
• 英文别名: di-N-phenylphthalimide；N,N‘-diphenylphthaldiamide；N,N'-Diphenyl-phthalamid；Phthalsaeure-dianilid；o-Phthalsaeure-di-anilid；1.2-Bis-phenylcarbamoyl-benzol；N,N'-diphenylphthaldiamide；Phthalanilid；Phthalanilide；1-N,2-N-diphenylbenzene-1,2-dicarboxamide
• CAS: 16497-41-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00059671
• 分子量: 316.359
• InChiKey: ZYACJWRVLBPZNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924299090

SDS

邻苯二甲酰二苯胺

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模块 1. 化学品
产品名称： Phthalanilide

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 邻苯二甲酰二苯胺
百分比： >98.0%(LC)(N)
CAS编码： 16497-41-9
俗名： N,N'-Diphenylphthalamide , Phthaldianilide
分子式： C20H16N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
邻苯二甲酰二苯胺

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-黄灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
225°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
邻苯二甲酰二苯胺

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
邻苯二甲酰二苯胺

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酰二苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N-苯基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  Rogow, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1443

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰氯 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 邻苯二甲酰二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ott, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 392, p. 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHTHALIC ACID DIAMIDE DERIVATIVES FLUORINE-CONTAINING ANILINE COMPOUNDS AS STARTING MATERIAL, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDES, AND A METHOD FOR APPLICATION OF THE INSECTICIDES
  申请人：——

  公开号：US20010041814A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention provides a phthalic acid diamide derivative represented by the general formula (I) 1 (wherein R 1 , R 2 and R 3 are each H, C 3 -C 6 cycloalkyl group, group of the formula —A 1 —Q l or the like; X may be the same or different and are each halogen atom, nitro group, phenyl group, group of the formula —A 2 —R 7 or the like; n is 1 to 4; Y may be same or different and are each halogen atom, cyano group, phenyl group, group of the formula —A 2 —R 7 or the like; m is 1 to 5; Z 1 and Z 2 are each O or S), fluorine-containing aniline compound represented by the general formula (ST-I) as starting material for said phthalic acid diamide derivative 2 (wherein R a is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group or the like and R b , R c and R d is H or C 2 -C 6 perfluoroalkyl group), and an agricultural and horticultural insecticide containing said phthaldiamide derivative, as well as to provide a method for use of said insecticide. The agricultural and horticultural insecticides of the present invention show excellent activities for controlling injurious insects.

  本发明提供了一种邻苯二甲酰胺衍生物，其由通式（I）1表示（其中R1、R2和R3分别为H、C3-C6环烷基、—A1—Ql或类似基团；X可以相同也可以不同，分别为卤素原子、硝基、苯基、—A2—R7或类似基团；n为1至4；Y可以相同也可以不同，分别为卤素原子、氰基、苯基、—A2—R7或类似基团；m为1至5；Z1和Z2分别为O或S），以通式（ST-I）表示的含氟苯胺化合物作为所述邻苯二甲酰胺衍生物的起始原料2（其中Ra为卤素原子、C1-C6烷基或类似基团，而Rb、Rc和Rd为H或C2-C6全氟烷基），以及含有所述邻苯二甲酰胺衍生物的农业和园艺杀虫剂，同时提供了使用该杀虫剂的方法。本发明的农业和园艺杀虫剂对控制有害昆虫表现出优异的活性。
• Electrochemical Conversion of Phthaldianilides to Phthalazin-1,4-diones by Dehydrogenative N−N Bond Formation
  作者：Anton Kehl、Tile Gieshoff、Dieter Schollmeyer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201705578

  日期：2018.1.12

  The electrochemical synthesis of 6‐membered rings via anodic dianilide N−N coupling is challenging due to concurring benzoxazole co‐formation. The rigidity of the a phthalic acid backbone allows a novel access to phthalazin‐1,4‐diones by N−N bond formation using anodically generated amidyl radicals. Since conventional synthetic routes to phthalazin‐1,4‐diones require the use of toxic N,N′‐diarylhydrazines

  由于同时存在苯并恶唑的形成，通过阳极二苯胺N-N偶联进行6元环的电化学合成具有挑战性。邻苯二甲酸主链的刚性允许通过使用阳极生成的酰胺基自由基形成N-N键，从而新颖地获得邻苯二甲酰基1,4-二酮。由于常规的合成酞菁-1,4-二酮路线需要使用有毒的N，N'-二芳基肼并产生试剂浪费，因此需要一种更安全，更可持续的方法。简便易用的起始原料，广泛的适用官能团范围，可观的收率和非常简单的设置提升了这种可持续发展的方法。
• [EN] COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DISEASES INVOLVING CELL PROLIFERATION<br/>[FR] COMBINAISONS POUR TRAITEMENT DE MALADIES IMPLIQUANT UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006018182A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the treatment of diseases which involve cell proliferation. The invention also relates to a method for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings given in the claims and specification, optionally in form of its tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof and optionally in form of the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates, hydrates, polymorphs, physiologically functional derivatives or prodrugs thereof, and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及一种用于治疗涉及细胞增殖的疾病的药物组合物。该发明还涉及一种治疗上述疾病的方法，包括共同给药于一种具有以下式(I)的化合物1，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有索赔和规范中给定的含义，可选地以其互变异构体、消旋体、对映体、二对映异构体和它们的混合物的形式，以及可选地以药理学上可接受的酸盐、溶剂化合物、水合物、多型、生理功能衍生物或其前药的形式，以及与有效量的活性化合物2和/或辐射治疗共同治疗，其比例提供加成和协同作用，并且结合使用具有以下式(I)的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗用于制备相应的药物组合制剂。
• Phthalic acid diamide derivatives, fluorine-containing aniline compounds as starting material, agricultural and horticultural insecticides, and a method for application of the insecticides
  申请人：——

  公开号：US20030055287A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides a phthalic acid diamide derivative represented by the general formula (I) 1 (wherein R 1 , R 2 and R 3 are each H, C 3 -C 6 cycloalkyl group, group of the formula -A 1 -Q l or the like; X may be the same or different and are each halogen atom, nitro group, phenyl group, group of the formula -A 2 -R 7 or the like; n is 1 to 4; Y may be same or different and are each halogen atom, cyano group, phenyl group, group of the formula -A 2 -R 7 or the like; m is 1 to 5; Z 1 and Z 2 are each O or S), fluorine-containing aniline compound represented by the general formula (ST-I) as starting material for said phthalic acid diamide derivative 2 (wherein R a is halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group or the like and R b , R c and R d is H or C 2 -C 6 perfluoroalkyl group), and an agricultural and horticultural insecticide containing said phthaldiamide derivative, as well as to provide a method for use of said insecticide. The agricultural and horticultural insecticides of the present invention show excellent activities for controlling injurious insects.

  本发明提供了一种邻苯二甲酰胺衍生物，其表示为通式（I）1（其中R1、R2和R3分别为H、C3-C6环烷基、-A1-Ql或类似基团；X可以相同或不同，分别为卤素原子、硝基、苯基、-A2-R7或类似基团；n为1至4；Y可以相同或不同，分别为卤素原子、氰基、苯基、-A2-R7或类似基团；m为1至5；Z1和Z2分别为O或S），以及以含氟苯胺化合物为起始物质的邻苯二甲酰胺衍生物2（其中Ra为卤素原子、C1-C6烷基或类似基团，而Rb、Rc和Rd为H或C2-C6全氟烷基），以及包含所述邻苯二甲酰胺衍生物的农业和园艺杀虫剂，同时提供了使用所述杀虫剂的方法。本发明的农业和园艺杀虫剂表现出优异的控制有害昆虫的活性。
• Combinations for the treatment of diseases involving cell proliferation
  申请人：Munzert Gerd

  公开号：US20060058311A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Disclosed are pharmaceutical compositions for the treatment of diseases which involve cell proliferation. Also disclosed are methods for the treatment of said diseases, comprising co-administration of a compound 1 of Formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given herein and of an effective amount of an active compound 2 and/or co-treatment with radiation therapy, in a ratio which provides an additive and synergistic effect, and to the combined use of a compound 1 of Formula (I) and of an effective amount of an active compound 2 and/or radiotherapy for the manufacture of corresponding pharmaceutical combination preparations.

  本发明涉及用于治疗包括细胞增殖的疾病的药物组合物。本发明还涉及治疗上述疾病的方法，包括联合给予式(I)式中L、R1、R2、R3、R4和R5所表示的基团的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗，其比例提供加成和协同作用，并且联合使用式(I)式中的化合物1和有效量的活性化合物2和/或放射治疗制备相应的药物组合制剂。

表征谱图