4,5-dihydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,3-bis(2-pyrimidinyl)imidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4,5-dihydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,3-bis(2-pyrimidinyl)imidazolidine
• 英文别名: (4R,5R)-2-(3-nitrophenyl)-1,3-di(pyrimidin-2-yl)imidazolidine-4,5-diol
• 化学式: C₁₇H₁₅N₇O₄
• 分子量: 381.351
• InChiKey: RHIPDHMOCJITMP-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 盐酸胍 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.38h， 生成 4,5-dihydroxy-2-(3-nitrophenyl)-1,3-bis(2-pyrimidinyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  一锅立体选择性合成新型多官能咪唑烷

  摘要：

  一种新的反式-4,5-二羟基-2-芳基-1,3-双（杂芳基）咪唑烷类化合物的简便，一锅立体选择性合成是通过在芳烃存在下，将2个当量的杂芳基胺与苯甲醛衍生物进行环缩合反应而实现的。氯化胍作为多官能有机催化剂，与乙二醛水溶液可提供标题产物。该通用方案以良好至高收率提供了多种新型的多官能化咪唑烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.029

文献信息

• A one-pot stereoselective synthesis of novel polyfunctionalized imidazolidines
  作者：Abolfazl Olyaei、Mohsen Karbalaei Karimi、Reza Razeghi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.029

  日期：2013.10

  A facile, one-pot stereoselective synthesis of novel trans-4,5-dihydroxy-2-aryl-1,3-bis(heteroaryl)imidazolidines is achieved by a cyclocondensation reaction of 2 equiv of heteroarylamines with benzaldehyde derivatives, in the presence of guanidinium chloride as a polyfunctional organocatalyst, with aqueous glyoxal to afford the title products. This general protocol provides a wide range of new polyfunctionalized

  一种新的反式-4,5-二羟基-2-芳基-1,3-双（杂芳基）咪唑烷类化合物的简便，一锅立体选择性合成是通过在芳烃存在下，将2个当量的杂芳基胺与苯甲醛衍生物进行环缩合反应而实现的。氯化胍作为多官能有机催化剂，与乙二醛水溶液可提供标题产物。该通用方案以良好至高收率提供了多种新型的多官能化咪唑烷。