N-(6-imidazol-1-yl-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-imidazol-1-yl-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-imidazol-1-yl-2,4-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinazolin-3-yl]methanesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃N₅O₄S
• 分子量: 389.315
• InChiKey: JWKIIFWYIFSEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-imidazol-1-yl-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide 、 丁二酸单乙酯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[(6-imidazol-1-yl-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonyl-amino]-4-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL-SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YLSULFONAMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物(A)，其为化合物(I)的一种，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；或者(B)所述规范中披露的一组2,4-二氧代-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物中选择的一种化合物，以自由形式或盐形式存在；以及它们的制备，用作药物以及包含它们的药物。在第一个方面，该发明提供AMPA受体拮抗剂的前药，可能在治疗各种疾病，特别是癫痫症方面有用。

  公开号：

  WO2011144666A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 N-(6-imidazol-1-yl-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009

文献信息

• Design and Synthesis of Selurampanel, a Novel Orally Active and Competitive AMPA Receptor Antagonist
  作者：David Orain、Engin Tasdelen、Samuel Haessig、Manuel Koller、Anne Picard、Celine Dubois、Kurt Lingenhoehl、Sandrine Desrayaud、Phillip Floersheim、David Carcache、Stephan Urwyler、Joerg Kallen、Henri Mattes

  DOI：10.1002/cmdc.201600467

  日期：2017.2.3

  A series of potent quinazolinedione sulfonamide antagonists of the α‐amino‐3‐hydroxy‐5‐methyl‐4‐isoxazole‐propionic acid (AMPA) receptor were designed and synthesized. The structure–activity relationships (SAR) and in vivo activity of the series were investigated. In particular, compound 1 S (selurampanel; N‐[7‐isopropyl‐6‐(2‐methylpyrazol‐3‐yl)‐2,4‐dioxo‐1H‐quinazolin‐3‐yl]methanesulfonamide) has

  设计并合成了一系列有效的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体的喹唑啉二酮磺酰胺拮抗剂。研究了该系列的结构活性关系（SAR）和体内活性。尤其是化合物1 S（三氢呋喃; N- [7-异丙基-6-（2-甲基吡唑-3-基）-2-，4-二氧-1H-喹唑啉-3-基]甲烷磺酰胺）具有出色的口服药效可以最大程度地防止啮齿动物遭受最大电击惊厥（MES）引起的全身性强直-阵挛性癫痫发作，以及各种形式的癫痫患者的显着活动。还获得了与AMPA受体hGluA结合的selurampanel的X射线晶体结构。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20070208018A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基的定义如规范中所述，它们的制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• 2,4-DIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-QUINAZOLIN-3-YL-SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20130053381A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to a 2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl-sulfonamide derivative being (A) a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; or (B) a compound selected from a certain group of 2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl-sulfonamide derivatives disclosed in the specification; in free form or in salt form; to their preparation, to their use as medicament and to medicaments comprising them. In a first aspect, the invention provides prodrugs of AMPA receptor antagonists which potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly epilepsy.

  本发明涉及2,4-二氧-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物(A)，其为式(I)中定义的取代基所示的化合物，以自由形式或盐形式存在；或者(B)，为规范中披露的2,4-二氧-1,4-二氢-2H-喹唑啉-3-基-磺酰胺衍生物的某一组化合物，以自由形式或盐形式存在；涉及它们的制备、用作药物以及包含它们的药物。在第一方面，本发明提供了AMPA受体拮抗剂的前药，这些拮抗剂可能用于治疗广泛的疾病，特别是癫痫。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006010591A3

  公开（公告）日：2006-10-12
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：NOVARTIS-PHARMA GMBH

  公开号：EP1773788A2

  公开（公告）日：2007-04-18