N-(6-nitro-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide | 875155-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(6-nitro-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[6-nitro-2,4-dioxo-7-(trifluoromethyl)-1H-quinazolin-3-yl]methanesulfonamide
• CAS: 875155-28-5
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₄O₆S
• 分子量: 368.25
• InChiKey: QWFBMTPCMGEEAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-nitro-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以99%的产率得到N-(6-amino-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 N-(6-nitro-2,4-dioxo-7-trifluoromethyl-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009

文献信息

• 1H-QUINAZOLINE-2,4-DIONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130296332A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范所定义，它们的制备，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。此外，还公开了制造公式(I)化合物的中间体和包含公式(I)化合物的组合物。
• 1H-Quinazoline-2,4-Diones
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20080153836A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及公式（I）的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。此外，还揭示了制造公式（I）化合物的中间体和包含公式（I）化合物的组合物。
• Quinazoline Derivatives
  申请人：Allgeier Hans

  公开号：US20070208018A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基的定义如规范中所述，它们的制备方法，它们作为药物的用途，以及含有它们的药物组合物。
• 1H-QUINAZ0LINE-2,4-DIONES
  申请人：ALLGEIER Hans

  公开号：US20100144747A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-diones of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them. Further, intermediates for the manufacture of compounds of formula (I) are and combinations comprising compounds of formula (I) are disclosed.

  本发明涉及式(I)的1H-喹唑啉-2,4-二酮，其中R1和R2如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。此外，还披露了制备式(I)化合物的中间体和包含式(I)化合物的组合物。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08299085B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to 1H-Quinazoline-2,4-dione derivatives of formula(I) wherein the substituents are defined as in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)中的1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其中取代基如规范中所定义，它们的制备，它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。