N-(4-(3-(furan-2-yl)acryloyl)phenyl)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-(furan-2-yl)acryloyl)phenyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-[4-[3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]phenyl]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃
• 分子量: 331.371
• InChiKey: ROVDLEUGEFJSLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 N-(4-(3-(furan-2-yl)acryloyl)phenyl)-4-methylbenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以80%的产率得到N-(4-(5-(furan-2-yl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-吡唑啉衍生物作为潜在抗癌药的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了新的查尔酮衍生物，合成了一系列新的N-（4-（1-苯基-5-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基）苯基）-4-取代的苯甲酰胺衍生物。使用IR，1 H-NMR，13 C-NMR光谱法，元素分析确定所有新合成的化合物，并评估其对HeLa，MCF-7，MKN-45癌细胞系和NIH-3T3细胞的体外抗增殖活性使用MTT分析的线。通过蛋白质印迹分析检测Bax和Bcl-2蛋白的表达，并测量caspase-3酶活性。值得注意的是，化合物1f和2f在所有三种癌细胞中均显示出显着的细胞毒性作用，对NIH-3T3正常细胞未显示出细胞毒性。（IC 50  = 26.66±2.73μM对HeLa，IC 50  = 9.41±2.19μM对MCF-7，IC 50  = 5.17±3.54μM上MKN-45为1F。IC 50  = 17.96±3.34μM对HeLa，IC 50  = 对于2f，在MCF-7上为0

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104063
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(4-(3-(furan-2-yl)acryloyl)phenyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-吡唑啉衍生物作为潜在抗癌药的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计并合成了新的查尔酮衍生物，合成了一系列新的N-（4-（1-苯基-5-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基）苯基）-4-取代的苯甲酰胺衍生物。使用IR，1 H-NMR，13 C-NMR光谱法，元素分析确定所有新合成的化合物，并评估其对HeLa，MCF-7，MKN-45癌细胞系和NIH-3T3细胞的体外抗增殖活性使用MTT分析的线。通过蛋白质印迹分析检测Bax和Bcl-2蛋白的表达，并测量caspase-3酶活性。值得注意的是，化合物1f和2f在所有三种癌细胞中均显示出显着的细胞毒性作用，对NIH-3T3正常细胞未显示出细胞毒性。（IC 50  = 26.66±2.73μM对HeLa，IC 50  = 9.41±2.19μM对MCF-7，IC 50  = 5.17±3.54μM上MKN-45为1F。IC 50  = 17.96±3.34μM对HeLa，IC 50  = 对于2f，在MCF-7上为0

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104063

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of some new 2-Pyrazoline derivatives as potential anticancer agents
  作者：Fatih Tok、Burçin İrem Abas、Özge Çevik、Bedia Koçyiğit-Kaymakçıoğlu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104063

  日期：2020.9

  caspase-3 activity was increased in cells via 1f and 2f. It can be concluded that 1f and 2f activated apoptosis by inducing mitochondrial apoptotic proteins in HeLa, MCF-7, MKN-45. This could be potentially new anti-cancer derivatives and used to contribute to new therapeutic development.

  设计并合成了新的查尔酮衍生物，合成了一系列新的N-（4-（1-苯基-5-芳基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基）苯基）-4-取代的苯甲酰胺衍生物。使用IR，1 H-NMR，13 C-NMR光谱法，元素分析确定所有新合成的化合物，并评估其对HeLa，MCF-7，MKN-45癌细胞系和NIH-3T3细胞的体外抗增殖活性使用MTT分析的线。通过蛋白质印迹分析检测Bax和Bcl-2蛋白的表达，并测量caspase-3酶活性。值得注意的是，化合物1f和2f在所有三种癌细胞中均显示出显着的细胞毒性作用，对NIH-3T3正常细胞未显示出细胞毒性。（IC 50  = 26.66±2.73μM对HeLa，IC 50  = 9.41±2.19μM对MCF-7，IC 50  = 5.17±3.54μM上MKN-45为1F。IC 50  = 17.96±3.34μM对HeLa，IC 50  = 对于2f，在MCF-7上为0