[Pd(2-pyridyldiphenylphosphine)3]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(2-pyridyldiphenylphosphine)3]
• 化学式: 3C₁₇H₁₄NP*Pd
• 分子量: 896.256
• InChiKey: KQOOLUITRBTSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2-pyridyldiphenylphosphine)3] 、 丁基三氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到trans-[Pd(n-Bu)(SnCl2(2-pyridyldiphenylphosphine)2)][(n-Bu)SnCl4]
  参考文献：
  名称：

  钯（0）上Sn-C键的氧化加成：钯-斯坦尼尔物种的鉴定和二膦锡锡-钯配合物的简便合成路线

  摘要：

  甲基，苯基和正丁基三氯化锡RSnCl 3（R = Me，Ph，n Bu）通过空前的Sn-C键氧化加成与钯（0）-膦前体选择性反应。用[Pd（2-PyPPh 2）3 ]（2-PyPPh 2 = 2-吡啶基二苯基膦），反应可干净地得到通式为反式-[PdR（SnCl 2（2-PyPPh 2）2]的稳定的阳离子二氯锡钯钯配合物。）] [X]（X = Cl，R = Me（[ 5 ] Cl），R = Ph（[ 6 ] Cl），R = n Bu（[ 11 ] Cl）； X = RSnCl 4，R = Me（[ 5 ] [MeSnCl 4 ]），R = Ph（[ 6 ] [PhSnCl 4 ]），R = n Bu（[ 11 ] [ n BuSnCl 4 ]）。通过吡啶基与二氯亚锡部分的分子内配位形成的SnCl 2（2-PyPPh 2）2片段可被视为具有明显抑制Pd中β-H消除能力的自组装夹钳型配体。 -烷基衍生物：含有Pd-

  DOI：

  10.1021/om1007067
• 作为产物：
  描述：

  二苯基-2-吡啶膦 、 palladium diacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(2-pyridyldiphenylphosphine)3]
  参考文献：
  名称：

  Palladium diphenyl-2-pyridylphosphine complexes

  摘要：

  二苯基-2-吡啶基膦（Ph2PC5H4N-2）与乙酸钯（II）的化学计量反应产生了钯（I）二聚体[Pd2（µ-Ph2PC5H4N）2（OAc）2] 1。尝试从2∶1化学计量反应（Ph2PC5H4N∶Pd）中分离出单体[Pd（µ-Ph2PC5H4N）2（OAc）2]，结果只分离出了1。当使用>3摩尔当量的Ph2PC5H4N时，分离出了零价钯配合物[Pd（Ph2PC5H4N）3]。通过共轭乙酸盐的复分解反应，制备了其他带有羧基或磺酸阴离子配体的钯（I）二聚体。配合物1和[Pd2（µ-Ph2PC5H4N）2（O2CCF3）2] 2在结构上被表征为头对尾二聚体。通过Ph2C5H4N与[Pd（CH3CN）2（O2CCF3）2]的反应，获得了单核配合物[Pd（Ph2PC5H4N）2（O2CCF3）2]。配合物1与

  DOI：

  10.1039/a805102j

文献信息

• Oxidative Addition of Sn−C Bonds on Palladium(0): Identification of Palladium−Stannyl Species and a Facile Synthetic Route to Diphosphinostannylene−Palladium Complexes
  作者：Yves Cabon、Irena Reboule、Martin Lutz、Robertus J. M. Klein Gebbink、Berth-Jan Deelman

  DOI：10.1021/om1007067

  日期：2010.11.22

  phenyl-, and n-butyltin trichloride RSnCl3 (R = Me, Ph, nBu) react selectivily with palladium(0)−phosphine precursors through the unprecedented oxidative addition of the Sn−C bond. With [Pd(2-PyPPh2)3] (2-PyPPh2 = 2-pyridyldiphenylphoshine), the reaction cleanly leads to stable cationic dichlorostannylene palladium complexes of the general formula trans-[PdR(SnCl2(2-PyPPh2)2)][X] (X = Cl, R = Me ([5]Cl)

  甲基，苯基和正丁基三氯化锡RSnCl 3（R = Me，Ph，n Bu）通过空前的Sn-C键氧化加成与钯（0）-膦前体选择性反应。用[Pd（2-PyPPh 2）3 ]（2-PyPPh 2 = 2-吡啶基二苯基膦），反应可干净地得到通式为反式-[PdR（SnCl 2（2-PyPPh 2）2]的稳定的阳离子二氯锡钯钯配合物。）] [X]（X = Cl，R = Me（[ 5 ] Cl），R = Ph（[ 6 ] Cl），R = n Bu（[ 11 ] Cl）； X = RSnCl 4，R = Me（[ 5 ] [MeSnCl 4 ]），R = Ph（[ 6 ] [PhSnCl 4 ]），R = n Bu（[ 11 ] [ n BuSnCl 4 ]）。通过吡啶基与二氯亚锡部分的分子内配位形成的SnCl 2（2-PyPPh 2）2片段可被视为具有明显抑制Pd中β-H消除能力的自组装夹钳型配体。 -烷基衍生物：含有Pd-
• Palladium diphenyl-2-pyridylphosphine complexes
  作者：Athanasia Dervisi、Peter G. Edwards、Paul D. Newman、Robert P. Tooze、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/a805102j

  日期：——

  The stoichiometric reaction of diphenyl-2-pyridylphosphine (Ph2PC5H4N-2) and palladium(II) acetate afforded the palladium(I) dimer [Pd2(µ-Ph2PC5H4N)2(OAc)2] 1. Attempts to isolate the monomer, [Pd(µ-Ph2PC5H4N)2(OAc)2], from 2∶1 stoichiometry reactions (Ph2PC5H4N∶Pd), resulted only in the isolation of 1. When >3 mole equivalents of Ph2PC5H4N were used the zerovalent palladium complex [Pd(Ph2PC5H4N)3] was isolated. Other palladium(I) dimers with carboxylic or sulfonic anionic ligands have been prepared by a metathesis reaction of the co-ordinated acetates. The complexes 1 and [Pd2(µ-Ph2PC5H4N)2(O2CCF3)2] 2 have been structurally characterised as head-to-tail dimers. The mononuclear complex [Pd(Ph2PC5H4N)2(O2CCF3)2] has been obtained by reaction of Ph2C5H4N with [Pd(CH3CN)2(O2CCF3)2]. Complex 1 reacts with dimethyl acetylenedicarboxylate to give [Pd2(µ-Ph2PC5H4N)2(OAc)2(µ-MeO2CCCCO2Me)], while attempts to isolate an A-frame carbonyl complex were unsuccessful.

  二苯基-2-吡啶基膦（Ph2PC5H4N-2）与乙酸钯（II）的化学计量反应产生了钯（I）二聚体[Pd2（µ-Ph2PC5H4N）2（OAc）2] 1。尝试从2∶1化学计量反应（Ph2PC5H4N∶Pd）中分离出单体[Pd（µ-Ph2PC5H4N）2（OAc）2]，结果只分离出了1。当使用>3摩尔当量的Ph2PC5H4N时，分离出了零价钯配合物[Pd（Ph2PC5H4N）3]。通过共轭乙酸盐的复分解反应，制备了其他带有羧基或磺酸阴离子配体的钯（I）二聚体。配合物1和[Pd2（µ-Ph2PC5H4N）2（O2CCF3）2] 2在结构上被表征为头对尾二聚体。通过Ph2C5H4N与[Pd（CH3CN）2（O2CCF3）2]的反应，获得了单核配合物[Pd（Ph2PC5H4N）2（O2CCF3）2]。配合物1与