tBu2C30H28N8O2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tBu2C30H28N8O2
• 英文别名: 9,24-Ditert-butyl-3,7,9,11,15,18,22,24,26,30-decazaheptacyclo[26.2.2.22,5.213,16.217,20.17,11.122,26]tetraconta-1(30),2,4,13,15,17,19,28,31,34,36,39-dodecaene-33,38-dione；9,24-ditert-butyl-3,7,9,11,15,18,22,24,26,30-decazaheptacyclo[26.2.2.22,5.213,16.217,20.17,11.122,26]tetraconta-1(30),2,4,13,15,17,19,28,31,34,36,39-dodecaene-33,38-dione
• 化学式: C₃₈H₄₆N₁₀O₂
• 分子量: 674.849
• InChiKey: MKBRIHQSALEQHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBu2C30H28N8O2 在 二乙醇胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3,7,9,13,16,20,22,26-Octazapentacyclo[22.2.2.22,5.211,14.215,18]tetratriaconta-1(26),2,4,11,13,15,17,24,27,29,31,33-dodecaene-8,21-dione
  参考文献：
  名称：

  具有 Switchableexo/endoMetal 结合位点的大环化合物

  摘要：

  我们在此报告了包含两个 2,2'-联吡啶和两个脲基团的两种大环宿主的合成和金属络合特性。这些宿主利用联吡啶的构象移动 5,5'-位置来提供动态的金属结合位点。通过简单的键旋转，这些宿主可以将位于内部（endo）的金属结合位点交换为外部（exo）结合位点。我们检查了两个游离宿主和两个配位配合物（[Cd（宿主 1）（H（2）O）（NO（3））（2）] 和 [Ag（2）（宿主 2） ](SO(3)CF(3))(2)) 使用 X 射线晶体学。对这些晶体结构的分析表明，宿主内的联吡啶基团能够旋转以获取多种构象，包括所需的外型和内型构象。我们还通过使用一系列金属硝酸盐（Ag、Cd、Zn、Ni、Mn、Fe、Co、Cr 和 Cu）进行紫外-可见滴定来研究这些新配体在溶液中的结合亲和力，以提供离散的金属配合物。一些配合物显示出缓慢的后续组装以产生配位聚合物。因此，这些系统可以提供对金属有机骨架形成过程的独特见解。

  DOI：

  10.1021/ja906474z
• 作为产物：
  描述：

  5-叔-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-酮 、 5,5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 以10%的产率得到tBu2C30H28N8O2
  参考文献：
  名称：

  具有 Switchableexo/endoMetal 结合位点的大环化合物

  摘要：

  我们在此报告了包含两个 2,2'-联吡啶和两个脲基团的两种大环宿主的合成和金属络合特性。这些宿主利用联吡啶的构象移动 5,5'-位置来提供动态的金属结合位点。通过简单的键旋转，这些宿主可以将位于内部（endo）的金属结合位点交换为外部（exo）结合位点。我们检查了两个游离宿主和两个配位配合物（[Cd（宿主 1）（H（2）O）（NO（3））（2）] 和 [Ag（2）（宿主 2） ](SO(3)CF(3))(2)) 使用 X 射线晶体学。对这些晶体结构的分析表明，宿主内的联吡啶基团能够旋转以获取多种构象，包括所需的外型和内型构象。我们还通过使用一系列金属硝酸盐（Ag、Cd、Zn、Ni、Mn、Fe、Co、Cr 和 Cu）进行紫外-可见滴定来研究这些新配体在溶液中的结合亲和力，以提供离散的金属配合物。一些配合物显示出缓慢的后续组装以产生配位聚合物。因此，这些系统可以提供对金属有机骨架形成过程的独特见解。

  DOI：

  10.1021/ja906474z

文献信息

• A trinuclear silver coordination polymer from a bipyridine bis-urea macrocyclic ligand and silver triflate
  作者：Sandipan Dawn、Sahan R. Salpage、Mark D. Smith、Shiv K. Sharma、Linda S. Shimizu

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.09.045

  日期：2012.1

  We report herein the construction of a metal organic polymeric framework from a bipyridine macrocyclic ligand and silver triflate. The ligand consists of two triazinanone protected urea groups and two bipyridine units that coordinate with the Ag atoms in crystallographically different manners. In a unit cell of the crystal there are three independent Ag atoms and two ligands that form a basket shape enclosing two of the silver atoms. Two silver atoms are 3.13 angstrom apart, suggesting an Ag-Ag bond interaction. We probe the characteristics of the complex by solid-state spectroscopic techniques including UV-vis, Fluorescence, IR. NMR and Raman spectroscopy. The Raman spectra suggest that a bonding interaction indeed exists between two Ag atoms and that this proximity is not merely a packing artifact. A third silver atom helps organize these boxes into an elongated polymeric chain, and ultimately these chains stack into layers with the adjacent chains to give an intriguing supramolecular structure. (C) 2011 Elsevier BM. All rights reserved.