4-amino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 4-amino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4H-pyrazol-4-amine
• 化学式: C₅H₉N₃
• 分子量: 111.147
• InChiKey: HTPATTNLYVIAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole 、 2-[3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到2-[3-({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}methyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-N-(3,5-dimethyl-4H-pyrazol-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  取代的三唑衍生物及其用途 本发明涉及新型的取代的1,2,4-三唑衍生物，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。

  公开号：

  WO2019081307A1

文献信息

• Stable High-Nitrogen Energetic Trinuclear Compounds based on 4-Amino-3, 5-dimethyl-1, 2, 4-triazole: Synthesis, Structures, Thermal and Explosive Properties
  作者：Bi-Dong Wu、Yan-Gang Bi、Ming-Rui Zhou、Tong-Lai Zhang、Li Yang、Zun-Ning Zhou、Jian-Guo Zhang

  DOI：10.1002/zaac.201300446

  日期：2014.6

  Six multi-ligand coordination compounds of the general formula [M3(AMTz)4(N3)6] [M = Cu (1), Co (2), Ni (3), Zn (4), Mn (5), and Cd (6), AMTz = 4-amino-3, 5-dimethyl-1, 2, 4-triazole] were synthesized using 4-amino-3, 5-dimethyl-1, 2, 4-triazole (AMTz) and azido groups. Compounds 1–6 were characterized by elemental analysis and FT-IR spectroscopy. Furthermore, compound 4 was characterized by X-ray single

  六种通式 [M3(AMTz)4(N3)6] [M = Cu (1)、Co (2)、Ni (3)、Zn (4)、Mn (5) 和使用 4-氨基-3, 5-二甲基-1, 2, 4-三唑 (AMTz) 和叠氮基合成 Cd (6), AMTz = 4-amino-3, 5-dimethyl-1, 2, 4-triazole]组。化合物1-6通过元素分析和FT-IR光谱表征。此外，化合物4通过X射线单晶衍射表征。4的晶体结构属于单斜P21/c空间群。令人惊讶的是，Zn1 阳离子与作为双齿配体的两个 AMTz 分子通过 N1 和 N5 原子、两个具有 μ-1 配位模式的叠氮配体和一个具有 μ-1, 1 配位模式的叠氮配体进行五配位。此外，Zn2阳离子通过N2和N6原子与作为双齿配体的四个AMTz分子进行六配位，和两个具有 μ-1, 1 配位模式的叠氮基配体。基于差示扫描量热法 (DSC) 确定热分解机制，并分别使用
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019081307A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  Substituted triazole derivatives and uses thereof The present invention relates to novel substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  取代的三唑衍生物及其用途 本发明涉及新型的取代的1,2,4-三唑衍生物，制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及利用这类化合物或组合物治疗和/或预防疾病的用途，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病。