2-(1-(3-methoxyanilino)ethyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1-(3-methoxyanilino)ethyl)phenol
• 英文别名: 2-{1-[(3-methoxyphenyl)amino]ethyl}phenol；2-[1-(3-Methoxyanilino)ethyl]phenol
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD11147096
• 分子量: 243.305
• InChiKey: VUUQIBXIVQMUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-(1-(3-methoxyanilino)ethyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以95%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-3,4-dihydro-2Hbenzo[e][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁 嗪-2-酮类化合物

  摘要：

  本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R1是-CH3、R2是H时，R3是H，或者是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是4-Cl；取代基R1是H、R2是-CH3时，R3是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是3-OCH3，或者是4-Cl。该类化合物对农作物病菌具有很好的杀菌活性。？（I）。

  公开号：

  CN104045604B
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(1-(3-methoxyanilino)ethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-Fungal Activity of New 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2-ketone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221060190

文献信息

• 具有杀菌活性的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁 嗪-2-酮类化合物
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN104045604B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明提供一类如式（I）所示的3,4(6)-二取代-1,3-苯并噁嗪-2-酮类化合物，式（I）中，取代基R1是-CH3、R2是H时，R3是H，或者是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是4-Cl；取代基R1是H、R2是-CH3时，R3是3-CH3，或者是4-CH3，或者是2-OCH3，或者是3-OCH3，或者是4-Cl。该类化合物对农作物病菌具有很好的杀菌活性。？（I）。
• Synthesis and Anti-Fungal Activity of New 3-Aryl-1,3-benzoxazine-2-ketone Derivatives
  作者：Fen Huang、Wenjie Jiao、Yichao Wan

  DOI：10.1134/s1070363221060190

  日期：2021.6