4,4'-((pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(thiazol-2-amine)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-((pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(thiazol-2-amine)
• 英文别名: 4-[4-[5-[4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]pentoxy]phenyl]-1,3-thiazol-2-amine；4-[4-[5-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenoxy]pentoxy]phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂S₂
• 分子量: 452.601
• InChiKey: PIVOAYPENNQLKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1’-((pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))diethanone 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 溴 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.28h， 生成 4,4'-((pentane-1,5-diylbis(oxy))bis(4,1-phenylene))bis(thiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  Fe(SD)3 作为路易斯酸-表面活性剂复合催化剂催化超声和水介导的双噻唑合成

  摘要：

  摘要已经研究了在不同条件下双氨基噻唑的制备，包括在超声辐照下在乙醇中合成，以及在超声辐照下在作为路易斯酸-表面活性剂组合催化剂 (LASC) 的 Fe(SD) 3 存在下在水中合成。结果与传统的回流方法进行了比较。此外，结果证实了在水中和超声照射技术下合成的效率。此外，使用良好扩散法对产品的抗菌活性进行了研究，这些菌株包括藤黄微球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌。所有产品均显示出良好的抗藤黄体和大肠杆菌的抗菌活性。大多数产品对藤黄体、大肠杆菌和芽孢杆菌的抗菌活性高于红霉素。枯草芽孢杆菌。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1400033

文献信息

• Facile Regioselective Synthesis of Novel<i>bis</i>-Thiazole Derivatives and Their Antimicrobial Activity
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Jafar Parvizi、Bahman Sharifzadeh、Mehdi Rassa

  DOI：10.1002/ardp.201300187

  日期：2013.12

  The design and synthesis of several new bis‐thiazoles 4a–h serving as bis‐drugs in comparison with mono‐heterocyclic analogs are described. These bis‐drugs present superior medicinal and pharmacological activities against both gram‐negative (Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli) and gram‐positive (Micrococcus luteus and Bacillus subtilis) bacteria, which are in general more sensitive to compounds

  描述了与单杂环类似物相比用作双药物的几种新双噻唑 4a-h 的设计和合成。这些双药对革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌和大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌）均具有优异的药用和药理活性，这些细菌通常对疏水性较高的化合物更敏感。具有较高疏水性（4d 和 4h）的化合物对革兰氏阴性菌表现出一定的活性。