(1-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-[(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]triazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: COIHMLBQCONOPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（异恶唑-3-基）甲基-1 H -1,2,3-三唑：合成，钯（II）配合物和水介质中的高周转催化作用

  摘要：

  新的取代的3-（（（1H-1,2,3-三唑-1-基）甲基）-5-芳基异恶唑（芳基= Ph，对-Tol）和2-（5-苯基异恶唑-3-基）-5-合成了（2-（1-（（5-（对甲苯基）异恶唑-3-基）甲基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）乙基）-1,3,4-恶二唑通过点击化学程序。所得化合物用作制备钯（II）配合物的配体，后者被证明是绿色化学条件下CC交叉偶联反应的高周转数催化剂。通过单晶X射线衍射在结构上表征配体之一，并通过1 H，13 C，15 N NMR光谱和量子化学建模确定配合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.016
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异恶唑-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1-((5-phenylisoxazol-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（异恶唑-3-基）甲基-1 H -1,2,3-三唑：合成，钯（II）配合物和水介质中的高周转催化作用

  摘要：

  新的取代的3-（（（1H-1,2,3-三唑-1-基）甲基）-5-芳基异恶唑（芳基= Ph，对-Tol）和2-（5-苯基异恶唑-3-基）-5-合成了（2-（1-（（5-（对甲苯基）异恶唑-3-基）甲基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）乙基）-1,3,4-恶二唑通过点击化学程序。所得化合物用作制备钯（II）配合物的配体，后者被证明是绿色化学条件下CC交叉偶联反应的高周转数催化剂。通过单晶X射线衍射在结构上表征配体之一，并通过1 H，13 C，15 N NMR光谱和量子化学建模确定配合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.016