2-amino-4-(m-tert-butylphenyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(m-tert-butylphenyl)thiazole
• 英文别名: (3-(tert-butyl)phenyl)thiazol-2-amine；4-(3-Tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine；4-(3-tert-butylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: PNKVOIPQWYPICP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-tert-butylstyrene 、 硫脲 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-amino-4-(m-tert-butylphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种由苯乙烯类化合物合成1,3-取代噻唑环 类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法，属于噻唑环类衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种由苯乙烯类化合物合成1,3‑取代噻唑环类化合物的方法，将苯乙烯类化合物和相转移催化剂溶于水中，再加入二溴海因DBH，于60℃反应，反应结束后旋干水并溶于有机溶剂中，再加入硫脲类化合物回流反应制得目标产物1,3‑取代噻唑环类化合物。本发明的合成方法产率较高、反应温和、成本低廉且环境友好。

  公开号：

  CN107501204B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINEDIONE-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS À UNE PYRIMIDINE DIONE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010125469A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is related to novel pyrimidinedione-fused heterocyclic compounds as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明涉及作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂的新型嘧啶二酮并环杂环化合物。具体地，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、症状和/或疾病。本文还提供了用于制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、其药物组成物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、症状和/或疾病的方法。
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556755A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NUCLÉASES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019201865A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.