依克替脲 | 95-04-5

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗焦虑药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 依克替脲
• 英文名称: cis-2-Ethyl-crotonylharnstoff
• 英文别名: (2-Ethyl-cis-crotonyl)harnstoff；Ectylurea；(Z)-N-carbamoyl-2-ethylbut-2-enamide
• CAS: 95-04-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 156.184
• InChiKey: QCUPYFTWJOZAOB-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198°, also reported as mp 191-193° (lower melting form, mp 158°)
• 沸点：
  280.42°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1832 (rough estimate)
• 保留指数：
  1396

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924210090

制备方法与用途

癸酰脲是一种N-酰脲，常用于研究紧张和焦虑症状。它对植物神经系统无任何影响，并且不会引起动物出现惊厥、镇痛或解痉作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 依克替脲 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(2-ethyl-cis-crotonoyl)-N'-hydroxymethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  N-z-ethylcrotonyl-n -methylol urea

  摘要：

  公开号：

  US02734082A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-乙基丁酰溴 在 silver(l) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 依克替脲
  参考文献：
  名称：

  Roehnert,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 32, p. 265 - 273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fancher; Lim, Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie, 1958, vol. 114, p. 418,419
  作者：Fancher、Lim

  DOI：——

  日期：——
• Tranquilizing composition comprising 2-ethyl-cis-crotonylurea
  申请人：MILES LAB

  公开号：US02854379A1

  公开（公告）日：1958-09-30
• DE948153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2-lower alkoxy-2-ethylbutyrylurea and method of preparing same
  申请人：MILES LAB

  公开号：US02723293A1

  公开（公告）日：1955-11-08
• US4684728A
  申请人：——

  公开号：US4684728A

  公开（公告）日：1987-08-04

表征谱图